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包郵 果樹(shù)生物技術(shù)
作者：侯義龍主編
開(kāi)本：
26cm
頁(yè)數(shù)：
252頁(yè)
本類(lèi)榜單：農(nóng)業(yè)/林業(yè)銷(xiāo)量榜
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果樹(shù)生物技術(shù) 版權(quán)信息
- ISBN：9787109249660
- 條形碼：9787109249660 ; 978-7-109-24966-0
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類(lèi)：>
果樹(shù)生物技術(shù) 本書(shū)特色
《果樹(shù)生物技術(shù)》系統(tǒng)地介紹了果樹(shù)這類(lèi)獨(dú)具特色的作物種類(lèi)相關(guān)生物技術(shù)的基本理論和基本技術(shù)，包括基本原理、研究方法和應(yīng)用等方面，同時(shí)詳盡介紹了該學(xué)科研究的新領(lǐng)域和前沿性問(wèn)題。《果樹(shù)生物技術(shù)》總結(jié)了作者多年從事果樹(shù)生物技術(shù)理論和實(shí)踐研究的收獲以及新科研成果，集科學(xué)性、系統(tǒng)性、實(shí)用性于一身，既有較強(qiáng)的理論水平，又有較高的應(yīng)用價(jià)值，適合生物類(lèi)、農(nóng)業(yè)類(lèi)大中專(zhuān)學(xué)生及研究生作為學(xué)習(xí)用書(shū)或教學(xué)參考書(shū)，亦可作為從事生物、農(nóng)業(yè)研究的科研院所及企業(yè)的指導(dǎo)性參考書(shū)。
果樹(shù)生物技術(shù) 內(nèi)容簡(jiǎn)介
本書(shū)共分為七章, 主要內(nèi)容包括: 果樹(shù)基因工程 ; 果樹(shù)細(xì)胞工程 ; 微生物在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用 ; DNA分子標(biāo)記技術(shù)及其在果樹(shù)上的應(yīng)用 ; PCR技術(shù)及其在果樹(shù)上的應(yīng)用 ; RNA干擾技術(shù)及其應(yīng)用 ; 基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用。
果樹(shù)生物技術(shù) 目錄
前言
**章 果樹(shù)基因工程
**節(jié) 目的基因分離與克隆
一、TAIL-PCR技術(shù)
二、cDNA-AFLP技術(shù)
三、開(kāi)放的差異基因表達(dá)技術(shù)
四、電子克隆技術(shù)
五、基因芯片技術(shù)
六、圖位克隆技術(shù)
七、轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù)
第二節(jié) 目的基因轉(zhuǎn)化
一、根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)
二、Ri質(zhì)粒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)
三、體內(nèi)電穿孔法轉(zhuǎn)基因技術(shù)
四、化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)法
五、基因槍法
六、植物病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
七、花粉管通道法
八、脂質(zhì)體法
九、顯微注射法
第三節(jié) 目的基因檢測(cè)
一、RT-PCR檢測(cè)法
二、Southern雜交檢測(cè)法
三、SDS-PAGE檢測(cè)法
四、Western印跡檢測(cè)法
五、EISA檢測(cè)法
六、雙向電泳檢測(cè)法
七、熒光原位雜交檢測(cè)法
第四節(jié) 果樹(shù)基因工程的應(yīng)用及面臨的主要問(wèn)題
一、果樹(shù)基因工程的應(yīng)用
二、果樹(shù)基因工程面臨的主要問(wèn)題
第二章 果樹(shù)細(xì)胞工程
**節(jié) 果樹(shù)細(xì)胞培養(yǎng)和次生代謝物的生產(chǎn)
一、果樹(shù)單細(xì)胞培養(yǎng)
二、果樹(shù)植物愈傷組織的誘導(dǎo)和培養(yǎng)
三、果樹(shù)體細(xì)胞胚的誘導(dǎo)培養(yǎng)
四、果樹(shù)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)
五、果樹(shù)細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物
第二節(jié) 果樹(shù)細(xì)胞原生質(zhì)體制備與融合
一、果樹(shù)原生質(zhì)體研究概況
二、果樹(shù)原生質(zhì)體分離培養(yǎng)技術(shù)
三、果樹(shù)原生質(zhì)體培養(yǎng)展望
第三節(jié) 果樹(shù)細(xì)胞誘變研究與利用
一、果樹(shù)細(xì)胞誘變的種類(lèi)
二、果樹(shù)細(xì)胞誘變的優(yōu)勢(shì)
三、果樹(shù)細(xì)胞誘變的應(yīng)用
第四節(jié) 果樹(shù)人工種子的研制
一、人工種子的概念、構(gòu)成和優(yōu)勢(shì)
二、人工種子的制備
三、人工種子在果樹(shù)上的應(yīng)用
四、果樹(shù)人工種子存在問(wèn)題
第五節(jié) 果樹(shù)單倍體的誘發(fā)與利用
一、果樹(shù)單倍體的產(chǎn)生途徑
二、果樹(shù)單倍體的鑒定方法
三、果樹(shù)單倍體的加倍
四、果樹(shù)單倍體和加倍單倍體技術(shù)在果樹(shù)育種中的作用
五、果樹(shù)單倍體和加倍單倍體技術(shù)存在的問(wèn)題及發(fā)展趨勢(shì)
第三章 微生物在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用
**節(jié) 微生物肥料在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用
一、微生物肥料在國(guó)內(nèi)外的應(yīng)用情況
二、微生物肥料的種類(lèi)
三、微生物肥料的優(yōu)勢(shì)
四、果樹(shù)生產(chǎn)上常用的微生物肥料
五、微生物肥料在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用效果
六、微生物肥料施用方法和注意事項(xiàng)
七、微生物肥料在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用前景與存在的問(wèn)題
八、微生物肥料在我國(guó)的發(fā)展趨勢(shì)
第二節(jié) 微生物農(nóng)藥在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用
一、微生物農(nóng)藥的分類(lèi)
二、微生物農(nóng)藥的優(yōu)勢(shì)
三、微生物農(nóng)藥存在的問(wèn)題
四、微生物農(nóng)藥的發(fā)展趨勢(shì)
五、微生物農(nóng)藥的菌種類(lèi)群
六、微生物農(nóng)藥的劑型
七、微生物農(nóng)藥的施用方法
八、果樹(shù)生產(chǎn)上常用的微生物農(nóng)藥
第四章 DNA分子標(biāo)記技術(shù)及其在果樹(shù)上的應(yīng)用
**節(jié) DNA分子標(biāo)記概述
一、遺傳標(biāo)記的發(fā)展歷史與現(xiàn)狀
二、遺傳標(biāo)記與DNA分子標(biāo)記
三、DNA分子標(biāo)記的特點(diǎn)
第二節(jié) DNA分子標(biāo)記技術(shù)的類(lèi)型與種類(lèi)
一、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA
二、任意引物PCR和DNA擴(kuò)增指紋
三、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
四、擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性
五、序列特征化擴(kuò)增區(qū)域標(biāo)記技術(shù)
六、序列標(biāo)志位點(diǎn)技術(shù)
七、簡(jiǎn)單序列重復(fù)標(biāo)記技術(shù)
八、簡(jiǎn)單重復(fù)序列區(qū)間標(biāo)記技術(shù)
九、表達(dá)序列標(biāo)簽標(biāo)記技術(shù)
十、PCR-單鏈構(gòu)象多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
十一、抗病基因同源序列多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
十二、相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
第三節(jié) DNA分子標(biāo)記技術(shù)在果樹(shù)上的應(yīng)用
一、遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建與基因定位
二、構(gòu)建DNA指紋圖譜
三、分子標(biāo)記輔助選擇育種
四、尋找新的基因
五、研究基因表達(dá)的差異
六、特殊種質(zhì)的鑒定
第五章 PCR技術(shù)及其在果樹(shù)上的應(yīng)用
**節(jié) PCR技術(shù)原理、反應(yīng)體系及反應(yīng)程序
一、PCR技術(shù)原理
二、PCR反應(yīng)體系
三、PCR反應(yīng)程序
第二節(jié) PCR技術(shù)常見(jiàn)問(wèn)題與處理
一、PCR擴(kuò)增參數(shù)對(duì)擴(kuò)增目的基因的影響
二、PCR常見(jiàn)問(wèn)題及處理
第三節(jié) PCR技術(shù)的種類(lèi)
一、RT-PCR
二、一步RT-PCR
三、差異顯示PCR
四、限制性顯示PCR
五、消減PCR
六、簡(jiǎn)并PCR
七、免疫PCR
八、PCR-ELISA
九、不對(duì)稱(chēng)PCR
十、反向PCR
十一、多重PCR
十二、著色互補(bǔ)PCR
十三、巢式PCR
十四、原位PCR
十五、定量PCR
十六、PCR-Genescan
十七、快速PCR
十八、納米金輔助PCR
第四節(jié) PCR技術(shù)的應(yīng)用
一、PCR技術(shù)用于基因克隆
二、PCR技術(shù)用于基因和基因型的鑒定
三、PCR技術(shù)用于病原物鑒定
四、PCR技術(shù)用于性別鑒定
五、PCR技術(shù)用于基因表達(dá)
第六章 RNA干擾技術(shù)及其應(yīng)用
**節(jié) RNA干擾的發(fā)現(xiàn)
第二節(jié) RNA干擾的機(jī)理
第三節(jié) RNA干擾的生物學(xué)意義及其應(yīng)用
一、用于基因功能的研究與分析
二、用于抗病工作的研究
三、用于生長(zhǎng)發(fā)育的研究與分析
四、問(wèn)題與展望
第七章 基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用
一、基因編輯技術(shù)概述
二、CRISPR/Cas系統(tǒng)基本結(jié)構(gòu)特征
三、CRISPR/Cas系統(tǒng)工作機(jī)理
四、CRISPR/Cas系統(tǒng)類(lèi)型
五、CRISPR/Cas系統(tǒng)在植物中的研究與運(yùn)用
六、CRISPR/Cas系統(tǒng)存在的問(wèn)題與改進(jìn)方法
七、CRISPR/Cas系統(tǒng)展望
參考文獻(xiàn)
**章 果樹(shù)基因工程
**節(jié) 目的基因分離與克隆
一、TAIL-PCR技術(shù)
二、cDNA-AFLP技術(shù)
三、開(kāi)放的差異基因表達(dá)技術(shù)
四、電子克隆技術(shù)
五、基因芯片技術(shù)
六、圖位克隆技術(shù)
七、轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù)
第二節(jié) 目的基因轉(zhuǎn)化
一、根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)
二、Ri質(zhì)粒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)
三、體內(nèi)電穿孔法轉(zhuǎn)基因技術(shù)
四、化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)法
五、基因槍法
六、植物病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
七、花粉管通道法
八、脂質(zhì)體法
九、顯微注射法
第三節(jié) 目的基因檢測(cè)
一、RT-PCR檢測(cè)法
二、Southern雜交檢測(cè)法
三、SDS-PAGE檢測(cè)法
四、Western印跡檢測(cè)法
五、EISA檢測(cè)法
六、雙向電泳檢測(cè)法
七、熒光原位雜交檢測(cè)法
第四節(jié) 果樹(shù)基因工程的應(yīng)用及面臨的主要問(wèn)題
一、果樹(shù)基因工程的應(yīng)用
二、果樹(shù)基因工程面臨的主要問(wèn)題
第二章 果樹(shù)細(xì)胞工程
**節(jié) 果樹(shù)細(xì)胞培養(yǎng)和次生代謝物的生產(chǎn)
一、果樹(shù)單細(xì)胞培養(yǎng)
二、果樹(shù)植物愈傷組織的誘導(dǎo)和培養(yǎng)
三、果樹(shù)體細(xì)胞胚的誘導(dǎo)培養(yǎng)
四、果樹(shù)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)
五、果樹(shù)細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物
第二節(jié) 果樹(shù)細(xì)胞原生質(zhì)體制備與融合
一、果樹(shù)原生質(zhì)體研究概況
二、果樹(shù)原生質(zhì)體分離培養(yǎng)技術(shù)
三、果樹(shù)原生質(zhì)體培養(yǎng)展望
第三節(jié) 果樹(shù)細(xì)胞誘變研究與利用
一、果樹(shù)細(xì)胞誘變的種類(lèi)
二、果樹(shù)細(xì)胞誘變的優(yōu)勢(shì)
三、果樹(shù)細(xì)胞誘變的應(yīng)用
第四節(jié) 果樹(shù)人工種子的研制
一、人工種子的概念、構(gòu)成和優(yōu)勢(shì)
二、人工種子的制備
三、人工種子在果樹(shù)上的應(yīng)用
四、果樹(shù)人工種子存在問(wèn)題
第五節(jié) 果樹(shù)單倍體的誘發(fā)與利用
一、果樹(shù)單倍體的產(chǎn)生途徑
二、果樹(shù)單倍體的鑒定方法
三、果樹(shù)單倍體的加倍
四、果樹(shù)單倍體和加倍單倍體技術(shù)在果樹(shù)育種中的作用
五、果樹(shù)單倍體和加倍單倍體技術(shù)存在的問(wèn)題及發(fā)展趨勢(shì)
第三章 微生物在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用
**節(jié) 微生物肥料在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用
一、微生物肥料在國(guó)內(nèi)外的應(yīng)用情況
二、微生物肥料的種類(lèi)
三、微生物肥料的優(yōu)勢(shì)
四、果樹(shù)生產(chǎn)上常用的微生物肥料
五、微生物肥料在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用效果
六、微生物肥料施用方法和注意事項(xiàng)
七、微生物肥料在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用前景與存在的問(wèn)題
八、微生物肥料在我國(guó)的發(fā)展趨勢(shì)
第二節(jié) 微生物農(nóng)藥在果樹(shù)生產(chǎn)上的應(yīng)用
一、微生物農(nóng)藥的分類(lèi)
二、微生物農(nóng)藥的優(yōu)勢(shì)
三、微生物農(nóng)藥存在的問(wèn)題
四、微生物農(nóng)藥的發(fā)展趨勢(shì)
五、微生物農(nóng)藥的菌種類(lèi)群
六、微生物農(nóng)藥的劑型
七、微生物農(nóng)藥的施用方法
八、果樹(shù)生產(chǎn)上常用的微生物農(nóng)藥
第四章 DNA分子標(biāo)記技術(shù)及其在果樹(shù)上的應(yīng)用
**節(jié) DNA分子標(biāo)記概述
一、遺傳標(biāo)記的發(fā)展歷史與現(xiàn)狀
二、遺傳標(biāo)記與DNA分子標(biāo)記
三、DNA分子標(biāo)記的特點(diǎn)
第二節(jié) DNA分子標(biāo)記技術(shù)的類(lèi)型與種類(lèi)
一、隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA
二、任意引物PCR和DNA擴(kuò)增指紋
三、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
四、擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性
五、序列特征化擴(kuò)增區(qū)域標(biāo)記技術(shù)
六、序列標(biāo)志位點(diǎn)技術(shù)
七、簡(jiǎn)單序列重復(fù)標(biāo)記技術(shù)
八、簡(jiǎn)單重復(fù)序列區(qū)間標(biāo)記技術(shù)
九、表達(dá)序列標(biāo)簽標(biāo)記技術(shù)
十、PCR-單鏈構(gòu)象多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
十一、抗病基因同源序列多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
十二、相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)
第三節(jié) DNA分子標(biāo)記技術(shù)在果樹(shù)上的應(yīng)用
一、遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建與基因定位
二、構(gòu)建DNA指紋圖譜
三、分子標(biāo)記輔助選擇育種
四、尋找新的基因
五、研究基因表達(dá)的差異
六、特殊種質(zhì)的鑒定
第五章 PCR技術(shù)及其在果樹(shù)上的應(yīng)用
**節(jié) PCR技術(shù)原理、反應(yīng)體系及反應(yīng)程序
一、PCR技術(shù)原理
二、PCR反應(yīng)體系
三、PCR反應(yīng)程序
第二節(jié) PCR技術(shù)常見(jiàn)問(wèn)題與處理
一、PCR擴(kuò)增參數(shù)對(duì)擴(kuò)增目的基因的影響
二、PCR常見(jiàn)問(wèn)題及處理
第三節(jié) PCR技術(shù)的種類(lèi)
一、RT-PCR
二、一步RT-PCR
三、差異顯示PCR
四、限制性顯示PCR
五、消減PCR
六、簡(jiǎn)并PCR
七、免疫PCR
八、PCR-ELISA
九、不對(duì)稱(chēng)PCR
十、反向PCR
十一、多重PCR
十二、著色互補(bǔ)PCR
十三、巢式PCR
十四、原位PCR
十五、定量PCR
十六、PCR-Genescan
十七、快速PCR
十八、納米金輔助PCR
第四節(jié) PCR技術(shù)的應(yīng)用
一、PCR技術(shù)用于基因克隆
二、PCR技術(shù)用于基因和基因型的鑒定
三、PCR技術(shù)用于病原物鑒定
四、PCR技術(shù)用于性別鑒定
五、PCR技術(shù)用于基因表達(dá)
第六章 RNA干擾技術(shù)及其應(yīng)用
**節(jié) RNA干擾的發(fā)現(xiàn)
第二節(jié) RNA干擾的機(jī)理
第三節(jié) RNA干擾的生物學(xué)意義及其應(yīng)用
一、用于基因功能的研究與分析
二、用于抗病工作的研究
三、用于生長(zhǎng)發(fā)育的研究與分析
四、問(wèn)題與展望
第七章 基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用
一、基因編輯技術(shù)概述
二、CRISPR/Cas系統(tǒng)基本結(jié)構(gòu)特征
三、CRISPR/Cas系統(tǒng)工作機(jī)理
四、CRISPR/Cas系統(tǒng)類(lèi)型
五、CRISPR/Cas系統(tǒng)在植物中的研究與運(yùn)用
六、CRISPR/Cas系統(tǒng)存在的問(wèn)題與改進(jìn)方法
七、CRISPR/Cas系統(tǒng)展望
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