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臨床藥理學 版權信息
- ISBN：9787553795782
- 條形碼：9787553795782 ; 978-7-5537-9578-2
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
臨床藥理學 內容簡介
《臨床藥理學（第2版）》以臨床醫學和藥學等專業的本科培養目標作為編寫指導方針，同時也參考了國家執業醫師、執業藥師考試大綱要求，以“三基”為基礎，堅持思想性、科學性、先進性、啟發性和實用性，以講清概念、聯系臨床為重點，內容簡潔、明了、實用。全書共有十六章：**章至第六章著重介紹臨床藥理學的基本理論；第八章至第十五章是以“病因、發病機制”為背景及參照臨床疾病治療指南，介紹神經、心血管、呼吸、消化、內分泌系統及兒科等常見疾病的藥物治療，注重醫藥融合，學以致用；第十六章為15個病例分析，既可作為自學，也可作為課上討論的重點，在深度及廣度上均有較大的伸縮空間，有利于因材施教，不同層次的學生均可從中獲益。 《臨床藥理學（第2版）》病例分析體現了臨床用藥的整體性、復雜性和綜合性，更接近臨床實際。“病例分析”討論式教學，能更好地體現“學生是學習的主體，教師為主導”的教育理念；進行“解決問題”和“研究創新”的培訓，在學習掌握理論知識的同時，培育學生的學習能力和綜合素質，以及解決問題的能力、創新能力、溝通和團隊協作的能力。 本教材為全面實施“5+3”臨床醫學教育綜合改革方案的配套教材，適用于普通高等學校臨床醫學和藥學等相關專業本科生，也可作為“住院醫師規范化培訓”和“全科醫師規范化培訓”的標準教材。
臨床藥理學 目錄
**章 緒論
**節 臨床藥理學的研究內容
一、臨床藥效學研究
二、臨床藥動學研究
三、藥物毒理學或安全性研究
四、新藥臨床試驗
五、藥物相互作用研究
第二節 臨床藥理學的任務
一、新藥的臨床研究與評價
二、上市藥物的再評價
三、藥品不良反應監測
四、開展臨床藥理服務
五、臨床藥理學教學與培訓
第二章 新藥臨床研究
**節 藥物臨床試驗質量管理規范
一、藥物臨床試驗前的準備與必要條件
二、受試者的權益保障
三、藥物臨床試驗方案
四、研究者的職責
五、申辦者的職責
六、記錄與報告
七、數據管理與統計分析
八、多中心臨床試驗
第二節 新藥臨床試驗
一、I期臨床試驗
二、Ⅱ期臨床試驗
三、Ⅲ期臨床試驗
四、Ⅳ期臨床試驗
第三節 藥物的生物等效性試驗
一、基本概念
二、適用范圍
三、生物等效性研究具體要求
四、生物等效性試驗評價方法
五、生物等效性研究的常用方法
第三章 治療藥物監測與給藥個體化
**節 治療藥物監測
一、概述
二、治療藥物監測原理
三、臨床實施TDM的指征
四、實施TDM的步驟及方法
五、臨床常規開展TDM的藥物及其特點
第二節 給藥個體化
一、個體化藥物治療方案的制訂與實施
二、根據血藥濃度制訂與調整給藥方案
第四章 特殊人群用藥
**節 妊娠期和哺乳期婦女用藥
一、妊娠母體和胎兒藥動學特點
二、藥物對孕婦的影響
三、妊娠期用藥注意事項
四、哺乳期婦女用藥注意事項
第二節 新生兒、嬰幼兒及兒童用藥
一、新生兒、嬰幼兒及兒童用藥特點
二、新生兒、嬰幼兒及兒童用藥注意事項
第三節 老年人用藥
一、老年人衰老變化
二、老年人藥效學與藥動學特點
三、老年人用藥注意事項
第五章 藥品不良反應監測與藥物警戒
**節 藥品不良反應的定義、分類和發生的原因
一、藥品不良反應的定義
二、藥品不良反應的分類
三、藥物不良反應發生的原因
第二節 藥品不良反應的監測方法和報告系統
一、藥品不良反應常用監測方法
二、藥品不良反應監測報告系統
三、藥品不良反應報告程序
四、藥品不良反應報告范圍
五、藥品不良反應報告表填寫
第三節 藥品不良反應因果關系評定依據
一、藥物不良反應因果關系判斷依據
二、藥物不良反應因果關系判定方法
第四節 藥源性疾病
一、藥源性疾病的分類
二、誘發藥源性疾病的因素
三、藥源性疾病的防治措施
四、藥源性疾病的處理
第五節 藥物警戒
一、概述
二、藥物警戒與藥品不良反應監測
……
第六章 藥物相互作用
第七章 臨床藥物治療中的合理用藥
第八章 神經系統常見疾病的藥物治療
第九章 常見精神疾病的藥物治療
第十章 心血管系統常見疾病的藥物治療
第十一章 呼吸系統常見疾病的藥物治療
第十二章 消化系統常見疾病的藥物治療
第十三章 內分泌系統及代謝常見疾病的藥物治療
第十四章 常見惡性腫瘤的藥物治療
第十五章 兒科常見疾病的藥物治療
第十六章 病例分析
參考文獻
**節 臨床藥理學的研究內容
一、臨床藥效學研究
二、臨床藥動學研究
三、藥物毒理學或安全性研究
四、新藥臨床試驗
五、藥物相互作用研究
第二節 臨床藥理學的任務
一、新藥的臨床研究與評價
二、上市藥物的再評價
三、藥品不良反應監測
四、開展臨床藥理服務
五、臨床藥理學教學與培訓
第二章 新藥臨床研究
**節 藥物臨床試驗質量管理規范
一、藥物臨床試驗前的準備與必要條件
二、受試者的權益保障
三、藥物臨床試驗方案
四、研究者的職責
五、申辦者的職責
六、記錄與報告
七、數據管理與統計分析
八、多中心臨床試驗
第二節 新藥臨床試驗
一、I期臨床試驗
二、Ⅱ期臨床試驗
三、Ⅲ期臨床試驗
四、Ⅳ期臨床試驗
第三節 藥物的生物等效性試驗
一、基本概念
二、適用范圍
三、生物等效性研究具體要求
四、生物等效性試驗評價方法
五、生物等效性研究的常用方法
第三章 治療藥物監測與給藥個體化
**節 治療藥物監測
一、概述
二、治療藥物監測原理
三、臨床實施TDM的指征
四、實施TDM的步驟及方法
五、臨床常規開展TDM的藥物及其特點
第二節 給藥個體化
一、個體化藥物治療方案的制訂與實施
二、根據血藥濃度制訂與調整給藥方案
第四章 特殊人群用藥
**節 妊娠期和哺乳期婦女用藥
一、妊娠母體和胎兒藥動學特點
二、藥物對孕婦的影響
三、妊娠期用藥注意事項
四、哺乳期婦女用藥注意事項
第二節 新生兒、嬰幼兒及兒童用藥
一、新生兒、嬰幼兒及兒童用藥特點
二、新生兒、嬰幼兒及兒童用藥注意事項
第三節 老年人用藥
一、老年人衰老變化
二、老年人藥效學與藥動學特點
三、老年人用藥注意事項
第五章 藥品不良反應監測與藥物警戒
**節 藥品不良反應的定義、分類和發生的原因
一、藥品不良反應的定義
二、藥品不良反應的分類
三、藥物不良反應發生的原因
第二節 藥品不良反應的監測方法和報告系統
一、藥品不良反應常用監測方法
二、藥品不良反應監測報告系統
三、藥品不良反應報告程序
四、藥品不良反應報告范圍
五、藥品不良反應報告表填寫
第三節 藥品不良反應因果關系評定依據
一、藥物不良反應因果關系判斷依據
二、藥物不良反應因果關系判定方法
第四節 藥源性疾病
一、藥源性疾病的分類
二、誘發藥源性疾病的因素
三、藥源性疾病的防治措施
四、藥源性疾病的處理
第五節 藥物警戒
一、概述
二、藥物警戒與藥品不良反應監測
……
第六章 藥物相互作用
第七章 臨床藥物治療中的合理用藥
第八章 神經系統常見疾病的藥物治療
第九章 常見精神疾病的藥物治療
第十章 心血管系統常見疾病的藥物治療
第十一章 呼吸系統常見疾病的藥物治療
第十二章 消化系統常見疾病的藥物治療
第十三章 內分泌系統及代謝常見疾病的藥物治療
第十四章 常見惡性腫瘤的藥物治療
第十五章 兒科常見疾病的藥物治療
第十六章 病例分析
參考文獻
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