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包郵 基礎雜環化學

出版社:化學工業出版社出版時間:2019-02-01
開本: 16開 頁數: 317
本類榜單:自然科學銷量榜
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基礎雜環化學 版權信息

基礎雜環化學 本書特色

本書在概述雜環化合物的應用、分類、命名法等內容的基礎上,按照環的大小和類型特點,分別詳細介紹了三員、四員、五員、六員、七員五類單雜環以及苯并雜環和雜環并雜環兩類稠雜環等典型雜環化合物的結構、化學性質、合成方法、衍生物與應用合成實例等內容。全書條理清晰、基礎理論與應用實例有機結合,適合作為應用化學、制藥工程、有機化學相關專業學生的教材,也可以作為有機合成、藥物合成等領域的研究人員使用。

基礎雜環化學 內容簡介

1.本書為一本專門系統介紹雜環化學的科技圖書。2.本書內容豐富、條理清楚,詳細介紹了介紹了三員、四員、五員、六員、七員五類單雜環以及苯并雜環和雜環并雜環兩類稠雜環等典型雜環化合物的結構、化學性質、合成方法、衍生物與應用合成實例等。

基礎雜環化學 目錄

1緒論 / 001

1.1雜環化合物的應用簡介 / 001

1.2雜環化合物的概念 / 002

1.3雜環化合物的分類 / 003

1.3.1按照構成雜環的原子數目分類 / 003

1.3.2按照分子結構中環的數目、性質和連接方式分類 / 003

1.3.3按照雜環結構的不飽和度分類 / 004

1.3.4按照芳香性分類 / 005

1.4芳香共振能 / 006

1.5常見的芳香族雜環體系 / 006

思考題 / 007



2雜環化合物的命名 / 008

2.1Hantzsch-Widman命名法 / 008

2.1.1雜原子的種類與排序(詞頭) / 008

2.1.2環的大小表示方法(詞尾) / 009

2.1.3單環體系的命名 / 009

2.1.4含一個雜原子單環體系的編號規則 / 010

2.1.5含兩個或多個相同雜原子的單環體系編號規則 / 010

2.1.6含兩個或多個不同雜原子的單環體系的命名 / 010

2.1.7相同雜環由單鍵連接的環系的命名 / 011

2.1.8含一個苯環的雙環體系(苯并稠雜環體系)的命名 / 011

2.1.9含兩個或多個雜原子的雙環和多環體系的命名 / 012

2.1.10標記氫原子的表示 / 013

2.1.11Hantzsch-Widman命名實例 / 014

2.2置換命名法 / 015

2.2.1單環體系 / 015

2.2.2稠雜環體系 / 015

2.2.3橋雜環體系 / 016

2.2.4置換命名法舉例 / 016

思考題 / 017



3三員雜環 / 018

3.1氧雜環丙烷 / 018

3.1.1氧雜環丙烷的結構 / 018

3.1.2氧雜環丙烷的化學性質 / 018

3.1.3氧雜環丙烷的合成 / 021

3.1.4氧雜環丙烷的衍生物 / 023

3.1.5氧雜環丙烷的合成應用實例 / 025

3.2硫雜環丙烷 / 025

3.2.1硫雜環丙烷的結構 / 025

3.2.2硫雜環丙烷的化學性質 / 026

3.2.3硫雜環丙烷的合成 / 027

3.2.4硫雜環丙烷的衍生物 / 027

3.2.5硫雜環丙烷的合成應用實例 / 027

3.3氮雜環丙烷 / 028

3.3.1氮雜環丙烷的結構 / 028

3.3.2氮雜環丙烷的化學性質 / 028

3.3.3氮雜環丙烷的合成 / 029

3.3.4氮雜環丙烷的衍生物 / 031

3.4其他三員雜環 / 032

3.4.1二氧雜環丙烷 / 032

3.4.2氧氮雜環丙烷 / 032

3.4.3二氮雜環丙烷 / 034

3.4.43H-二氮雜環丙烯 / 034

思考題 / 035



4四員雜環 / 036

4.1氧雜環丁烷 / 036

4.1.1氧雜環丁烷的結構 / 036

4.1.2氧雜環丁烷的化學性質 / 036

4.1.3氧雜環丁烷的合成 / 037

4.1.4氧雜環丁烷的衍生物 / 038

4.2硫雜環丁烷 / 039

4.2.1硫雜環丁烷的結構 / 039

4.2.2硫雜環丁烷的化學性質 / 039

4.2.3硫雜環丁烷的合成 / 040

4.3氮雜環丁烷 / 041

4.3.1氮雜環丁烷的結構 / 041

4.3.2氮雜環丁烷的化學性質 / 041

4.3.3氮雜環丁烷的合成 / 041

4.3.4氮雜環丁烷的衍生物與合成應用實例 / 042

4.4其他的四員雜環 / 043

4.4.11,2-二氧環丁烷 / 043

4.4.21,2-二氮雜環丁烷 / 044

思考題 / 045



5五員雜環 / 046

5.1呋喃 / 046

5.1.1呋喃的結構 / 046

5.1.2呋喃的化學性質 / 048

5.1.3呋喃的合成 / 053

5.1.4呋喃的衍生物 / 055

5.1.5呋喃的合成應用實例 / 058

5.2噻吩 / 058

5.2.1噻吩的結構 / 058

5.2.2噻吩的化學性質 / 059

5.2.3噻吩的合成 / 062

5.2.4噻吩的衍生物 / 064

5.2.5噻吩的合成應用實例 / 066

5.3吡咯 / 066

5.3.1吡咯的結構 / 066

5.3.2吡咯的化學性質 / 068

5.3.3吡咯的合成 / 071

5.3.4吡咯的衍生物 / 073

5.3.5吡咯的合成應用實例 / 075

5.4唑 / 075

5.4.1唑的結構 / 075

5.4.2唑的化學性質 / 076

5.4.3唑的合成 / 079

5.4.4唑的衍生物 / 081

5.4.5唑的合成應用實例 / 083

5.5異唑 / 083

5.5.1異唑的結構 / 083

5.5.2異唑的化學性質 / 084

5.5.3異唑的合成 / 085

5.5.4異唑的衍生物 / 086

5.5.5異唑的合成應用實例 / 087

5.6噻唑 / 088

5.6.1噻唑的結構 / 088

5.6.2噻唑的化學性質 / 089

5.6.3噻唑的合成 / 092

5.6.4噻唑的衍生物 / 093

5.6.5噻唑的合成應用實例 / 094

5.7異噻唑 / 095

5.7.1異噻唑的結構 / 095

5.7.2異噻唑的化學性質 / 095

5.7.3異噻唑的合成 / 098

5.7.4異噻唑的衍生物 / 099

5.8咪唑 / 099

5.8.1咪唑的結構 / 099

5.8.2咪唑的化學性質 / 100

5.8.3咪唑的合成 / 104

5.8.4咪唑的衍生物 / 106

5.8.5咪唑的合成應用實例 / 108

5.9吡唑 / 108

5.9.1吡唑的結構 / 108

5.9.2吡唑的化學性質 / 109

5.9.3吡唑的合成 / 112

5.9.4吡唑的衍生物 / 114

5.10二唑 / 117

5.10.1二唑的結構 / 117

5.10.2二唑的化學性質 / 117

5.10.3二唑的合成 / 118

5.10.4二唑的衍生物 / 120

5.11噻二唑 / 121

5.11.1噻二唑的結構 / 121

5.11.2噻二唑的化學性質 / 121

5.11.3噻二唑的合成 / 123

5.11.4噻二唑的衍生物 / 125

5.11.5噻二唑的合成應用實例 / 126

5.12三唑 / 126

5.12.1三唑的結構 / 126

5.12.2三唑的化學性質 / 127

5.12.3三唑的合成 / 130

5.12.4三唑的衍生物 / 131

5.12.5三唑的合成應用實例 / 132

5.13四唑 / 133

5.13.1四唑的結構 / 133

5.13.2四唑的化學性質 / 134

5.13.3四唑的合成 / 136

5.13.4四唑的衍生物 / 137

5.13.5四唑的合成應用實例 / 139

思考題 / 139



6六員雜環 / 141

6.1吡喃離子 / 141

6.1.1吡喃離子的結構 / 141

6.1.2吡喃離子的化學性質 / 142

6.1.3吡喃離子的合成 / 146

6.1.4吡喃離子的衍生物 / 147

6.1.5吡喃離子的合成應用實例 / 149

6.22H-吡喃-2-酮 / 149

6.2.12H-吡喃-2-酮的結構 / 149

6.2.22H-吡喃-2-酮的化學性質 / 150

6.2.32H-吡喃-2-酮的合成方法 / 151

6.2.42H-吡喃-2-酮的衍生物與應用實例 / 152

6.34H-吡喃-4-酮 / 152

6.3.14H-吡喃-4-酮的結構 / 152

6.3.24H-吡喃-4-酮的化學性質 / 153

6.3.34H-吡喃-4-酮的合成方法 / 154

6.3.44H-吡喃-4-酮的衍生物 / 154

6.3.54H-吡喃-4-酮的合成應用實例 / 155

6.4吡啶 / 155

6.4.1吡啶的結構 / 155

6.4.2吡啶的化學性質 / 156

6.4.3吡啶的合成方法 / 163

6.4.4吡啶的衍生物 / 166

6.4.5吡啶的合成應用實例 / 168

6.5噠嗪 / 169

6.5.1噠嗪的結構 / 169

6.5.2噠嗪的化學性質 / 169

6.5.3噠嗪的合成方法 / 172

6.5.4噠嗪的衍生物 / 173

6.5.5噠嗪的合成應用實例 / 174

6.6嘧啶 / 175

6.6.1嘧啶的結構 / 175

6.6.2嘧啶的化學性質 / 175

6.6.3嘧啶的合成方法 / 179

6.6.4嘧啶的衍生物 / 181

6.6.5嘧啶的合成應用實例 / 184

6.7吡嗪 / 184

6.7.1吡嗪的結構 / 184

6.7.2吡嗪的化學性質 / 185

6.7.3吡嗪的合成方法 / 187

6.7.4吡嗪的衍生物 / 188

6.81,2,3-三嗪 / 190

6.8.11,2,3-三嗪的結構 / 190

6.8.21,2,3-三嗪的化學性質 / 190

6.8.31,2,3-三嗪的合成方法 / 191

6.8.41,2,3-三嗪的衍生物 / 192

6.91,2,4-三嗪 / 192

6.9.11,2,4-三嗪的結構 / 192

6.9.21,2,4-三嗪的化學性質 / 192

6.9.31,2,4-三嗪的合成方法 / 193

6.9.41,2,4-三嗪的衍生物 / 194

6.101,3,5-三嗪 / 195

6.10.11,3,5-三嗪的結構 / 195

6.10.21,3,5-三嗪的化學性質 / 195

6.10.31,3,5-三嗪的合成方法 / 197

6.10.41,3,5-三嗪的衍生物 / 197

思考題 / 199



7七員雜環 / 200

7.1氧雜環庚三烯 / 200

7.1.1氧雜環庚三烯的結構 / 200

7.1.2氧雜環庚三烯的化學性質 / 201

7.1.3氧雜環庚三烯的合成方法 / 202

7.1.4氧雜環庚三烯的衍生物 / 202

7.2硫雜環庚三烯 / 203

7.2.1硫雜環庚三烯的結構 / 203

7.2.2硫雜環庚三烯的合成方法 / 203

7.3氮雜環庚三烯 / 204

7.3.1氮雜環庚三烯的結構 / 204

7.3.2氮雜環庚三烯的化學性質 / 204

7.3.3氮雜環庚三烯的合成方法 / 205

7.3.4氮雜環庚三烯的衍生物 / 205

7.4二氮雜環庚三烯 / 207

7.4.1二氮雜環庚三烯的結構 / 207

7.4.2二氮雜環庚三烯的合成方法 / 207

7.4.3二氮雜環庚三烯的衍生物 / 208

思考題 / 209



8苯并雜環 / 210

8.1苯并呋喃雜環 / 210

8.1.1苯并呋喃的結構 / 210

8.1.2苯并呋喃的化學性質 / 210

8.1.3苯并呋喃的合成方法 / 212

8.1.4苯并呋喃的衍生物 / 214

8.2苯并噻吩雜環 / 214

8.2.1苯并噻吩的結構 / 214

8.2.2苯并噻吩的化學性質 / 215

8.2.3苯并噻吩的合成方法 / 215

8.3吲哚 / 216

8.3.1吲哚的結構 / 216

8.3.2吲哚的化學性質 / 216

8.3.3吲哚的合成 / 223

8.3.4吲哚的衍生物 / 227

8.3.5吲哚的合成應用實例 / 229

8.4苯并噻唑 / 230

8.4.1苯并噻唑的結構 / 230

8.4.2苯并噻唑的化學性質 / 230

8.4.3苯并噻唑的合成 / 231

8.4.4苯并噻唑的衍生物 / 231

8.5苯并咪唑 / 232

8.5.1苯并咪唑的結構 / 232

8.5.2苯并咪唑的化學性質 / 232

8.5.3苯并咪唑的合成 / 233

8.5.4苯并咪唑的衍生物 / 234

8.6苯并吡唑 / 234

8.6.1苯并吡唑的結構 / 234

8.6.2苯并吡唑的化學性質 / 234

8.6.3苯并吡唑的合成 / 236

8.6.4苯并吡唑的衍生物 / 236

8.7苯并三唑 / 237

8.7.1苯并三唑的結構 / 237

8.7.2苯并三唑的化學性質 / 237

8.7.3苯并三唑的合成 / 238

8.7.4苯并三唑的衍生物 / 238

8.82H-色原烯-2-酮 / 239

8.8.12H-色原烯-2-酮的結構 / 239

8.8.22H-色原烯-2-酮的化學性質 / 239

8.8.32H-色原烯-2-酮的合成 / 241

8.8.42H-色原烯-2-酮的衍生物 / 242

8.8.52H-色原烯-2-酮的合成應用實例 / 242

8.94H-色原烯-4-酮 / 243

8.9.14H-色原烯-4-酮的結構 / 243

8.9.24H-色原烯-4-酮的化學性質 / 243

8.9.34H-色原烯-4-酮的合成 / 245

8.9.44H-色原烯-4-酮的衍生物 / 246

8.9.54H-色原烯-4-酮的合成應用實例 / 247

8.10喹啉 / 248

8.10.1喹啉的結構 / 248

8.10.2喹啉的化學性質 / 248

8.10.3喹啉的合成方法 / 255

8.10.4喹啉的衍生物 / 258

8.10.5喹啉的衍生物與合成應用實例 / 260

8.11異喹啉 / 261

8.11.1異喹啉的結構 / 261

8.11.2異喹啉的化學性質 / 261

8.11.3異喹啉的合成方法 / 265

8.11.4異喹啉的衍生物 / 268

8.121,5-苯并二氮雜環庚三烯 / 269

8.12.11,5-苯并二氮雜環庚三烯的結構 / 269

8.12.21,5-苯并二氮雜環庚三烯的化學性質 / 269

8.12.31,5-苯并二氮雜環庚三烯的合成 / 270

8.12.41,5-苯并二氮雜環庚三烯的衍生物 / 270

8.131,4-苯并二氮雜環庚三烯 / 270

8.13.11,4-苯并二氮雜環庚三烯的結構 / 270

8.13.21,4-苯并二氮雜環庚三烯的化學性質 / 271

8.13.31,4-苯并二氮雜環庚三烯的合成 / 271

8.13.41,4-苯并二氮雜環庚三烯的衍生物與合成應用實例 / 272

思考題 / 272



9雜環并雜環 / 273

9.1青霉素 / 273

9.1.1青霉素的結構 / 273

9.1.2青霉素的化學性質 / 273

9.1.3青霉素的衍生物 / 274

9.1.4青霉素的合成 / 274

9.2頭孢烯 / 275

9.2.1頭孢烯的結構 / 275

9.2.2頭孢烯的衍生物 / 275

9.2.3頭孢菌素的合成 / 275

9.3吡唑并吡啶 / 278

9.3.1吡唑并吡啶的結構 / 278

9.3.2吡唑并吡啶的合成 / 279

9.3.3吡唑并吡啶的衍生物與合成應用實例 / 282

9.4咪唑并吡啶 / 283

9.4.1咪唑并吡啶的結構 / 283

9.4.2咪唑并吡啶的合成 / 283

9.4.3咪唑并吡啶的衍生物與合成應用實例 / 285

9.5嘌呤類雜環 / 286

9.5.1嘌呤的結構 / 286

9.5.2嘌呤的化學性質 / 287

9.5.3嘌呤的合成方法 / 293

9.5.4嘌呤的衍生物 / 295

9.6吡啶并嘧啶 / 297

9.6.1吡啶并嘧啶的結構 / 297

9.6.2吡啶并嘧啶的合成 / 297

9.6.3吡啶并嘧啶的衍生物與合成應用實例 / 302

9.7蝶啶 / 304

9.7.1蝶啶的結構 / 304

9.7.2蝶啶的化學性質 / 304

9.7.3蝶啶的合成 / 304

9.7.4蝶啶的衍生物 / 305

9.8嘧啶并嘧啶 / 306

9.8.1嘧啶并嘧啶的結構 / 306

9.8.2嘧啶并嘧啶的合成 / 306

9.8.3嘧啶并嘧啶的衍生物與合成應用實例 / 309

思考題 / 310



雜環化合物列表 / 311



參考文獻 / 317
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基礎雜環化學 作者簡介

李興海,沈陽農業大學農藥科學系,教授,主要從事農藥化學合成與生物活性研究。1996年入中國農業大學應用化學系學習,先后獲理學學士學位(2000年),農藥學博士學位(2005年)。兼任遼寧省農藥發展與應用協會副秘書長。現為校“青年骨干教師”和農藥學科的“學術方向后背人選”,遼寧省“農藥學教學團隊”的骨干成員。主講《雜環化學》、《組合化學》、《農藥合成》等課程,其中《雜環化學》為校級精品課。副主編專著《生物農藥問答》和《新編農藥實用技術》,參編教材《農藥學實驗技術與指導》。先后指導80名本科生完成畢業論文,獲得優本科畢業論文獎6次,其中一等獎3次,二等獎2次,三等獎1次。主要從事農藥分子設計、合成與生物活性研究,對“新型烷基磺酰胺類化合物”的合成與殺菌活性構效關系進行了系統的研究,合成了多個系列化合物,測試了它們對多種病原真菌的殺菌活性,發現了多個高效廣譜,尤其是對灰霉病活性優異的新化合物。主持國家自然科學基金(31101466)、國家科技支撐計劃子課題(2006BAE01A02-11)、遼寧省高等學校優人才支持計劃(LJQ2012059)、遼寧省自然科學基金(2015020766)、以及遼寧省教育廳基金、農業部農藥化學與應用重點實驗室基金、沈陽農業大學天柱山英才基金、青年基金和校國家自然科學基金啟動金等各類科研項目9項。在國內外專業期刊上發表學術論文30余篇,其中SCI論文8篇,單篇響因子過2.0,一區2篇,二區1篇,三區4篇、四區2篇。獲授權第yi發明人國家專利2項。獲得遼寧省科技進步三等獎1項,遼寧省自然科學技術成果獎(論文類)一等獎1項。現為校“青年骨干教師”和“農藥創制與農田雜草防控”學術方向帶頭人,兼任遼寧省農藥發展與應用協會副秘書長。

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