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熱固性樹脂增韌方法及應用 版權信息
- ISBN：9787122316950
- 條形碼：9787122316950 ; 978-7-122-31695-0
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
熱固性樹脂增韌方法及應用 本書特色
本書是作者近十年從事熱固性樹脂增韌研究領域的工作總結，內容涉及熱固性樹脂的介紹、熱固性樹脂的基本概念、傳統增韌改性方法、新型增韌改性方法及在復合材料應用中可能存在的問題等多方面內容，內容具有明顯的創新性與前瞻性。本書涉及的熱固性樹脂增韌方法及原理一直是學界研究的熱點及前沿問題，目前國內外還沒有一本系統總結熱固性樹脂增韌方法的書籍。此外，本書涉及的內容豐富、專業度高，適合普通研究者及研究生進行閱讀，具有廣泛的閱讀群體。
熱固性樹脂增韌方法及應用 內容簡介
內容前沿。系統總結了樹脂增韌改性方法、基本原理與應用。
熱固性樹脂增韌方法及應用 目錄
第1章 緒論 1
1.1 熱固性樹脂的定義及種類 1
1.1.1 酚醛樹脂 2
1.1.2 環氧樹脂 6
1.1.3 不飽和聚酯樹脂 10
1.1.4 聚氨酯樹脂 12
1.1.5 聚酰亞胺樹脂 14
1.1.6 雙馬來酰亞胺樹脂 15
1.1.7 氰酸酯樹脂 18
1.1.8 有機硅樹脂 20
1.1.9 呋喃樹脂 22
1.2 熱固性樹脂基本術語 35
1.2.1 固化 35
1.2.2 凝膠 36
1.2.3 交聯密度 36
1.2.4 玻璃化轉變溫度（Tg） 38
1.3 熱固性樹脂的成型方法 40
1.3.1 澆鑄成型 40
1.3.2 模壓成型 41
1.3.3 反應注射成型 41
參考文獻 42
第2章 增韌的基礎理論與表征方法 47
2.1 橡膠彈性體增韌基礎理論 47
2.1.1 微裂紋理論 47
2.1.2 多重銀紋理論 48
2.1.3 剪切屈服理論 48
2.1.4 空穴理論 49
2.1.5 逾滲理論 49
2.2 橡膠彈性體增韌影響因素 51
2.2.1 基體本身特性 51
2.2.2 分散相自身特性 51
2.2.3 界面相互作用及相容性 52
2.3 粒子增韌基礎理論 52
2.3.1 核殼粒子增韌理論 52
2.3.2 剛性粒子增韌理論 53
2.3.3 沙袋理論 54
2.4 熱塑性樹脂增韌基礎理論 55
2.4.1 反應誘導相分離基本概念及理論 55
2.4.2 適用反應誘導相分離的體系 59
2.4.3 互穿聚合物網絡基本概念及理論 59
2.4.4 增韌基礎理論小結 62
2.5 表征方法 62
2.5.1 韌性的表征方法 62
2.5.2 與韌性有關的其他方面的表征 67
參考文獻 68
第3章 傳統增韌方法 72
3.1 化學改性 72
3.1.1 環氧樹脂的化學改性增韌 72
3.1.2 雙馬來酰亞胺化學改性增韌 74
3.1.3 酚醛樹脂化學改性增韌 76
3.2 橡膠增韌 78
3.2.1 橡膠增韌環氧樹脂 78
3.2.2 橡膠增韌雙馬來酰亞胺樹脂 79
3.2.3 橡膠增韌酚醛樹脂 79
3.3 熱塑性樹脂增韌 82
3.3.1 熱塑性樹脂增韌改性環氧樹脂 83
3.3.2 熱塑性樹脂增韌改性雙馬來酰亞胺樹脂 83
3.3.3 熱塑性樹脂增韌改性酚醛樹脂 84
3.4 熱致液晶聚合物增韌 89
3.4.1 熱致液晶聚合物增韌環氧 89
3.4.2 熱致液晶聚合物增韌雙馬來酰亞胺 90
3.5 剛性粒子增韌 91
3.5.1 剛性粒子增韌環氧樹脂 91
3.5.2 剛性粒子增韌雙馬來酰亞胺樹脂 92
3.5.3 剛性粒子增韌酚醛樹脂 93
3.6 小結 93
參考文獻 94
第4章 熱固性樹脂增韌新方法 99
4.1 熱固性樹脂增韌熱固性樹脂 99
4.1.1 苯并 嗪與雙馬來酰亞胺之間的固化反應 99
4.1.2 烯丙基苯并 嗪與雙馬來酰亞胺之間的固化反應 110
4.2 利用介孔材料增韌熱固性樹脂 118
4.2.1 苯并 嗪/介孔SiO2構筑超疏水表面 119
4.2.2 苯并 嗪/介孔SiO2/咪唑構筑超疏水表面 122
4.3 利用動態可逆化學鍵增韌熱固性樹脂 124
參考文獻 127
第5章 苯并 嗪與雙馬來酰亞胺固化物的相結構及其形成機理 130
5.1 組成比例對相結構的影響 130
5.1.1 不同組成比例共混體系固化物的相結構 130
5.1.2 不同組成比例共混體系固化物的相分離過程 132
5.1.3 不同組成比例共混體系的固化反應歷程、反應動力學及與相分離的關系 138
5.1.4 相分離結構與性能之間的關系 150
5.2 固化反應順序對相結構的影響 155
5.2.1 不同催化劑作用下共混體系的固化反應機理 157
5.2.2 不同催化劑作用下共混體系固化物的相結構及性能 162
5.3 咪唑含量對共混體系相結構的影響 165
5.4 固化工藝對共混體系固化物相結構的影響 166
5.4.1 不同初始固化溫度下的相結構 167
5.4.2 不同固化工藝下共混體系的固化反應特點及黏度變化 170
5.5 單體化學結構對相結構的影響 176
5.5.1 不同化學結構單體對固化物相結構的影響 176
5.5.2 不同化學結構單體共混體系固化反應差異 178
5.5.3 不同化學結構單體對熱力學參數的影響 181
5.5.4 不同化學結構單體共混體系的流動能力 183
5.6 小結 186
參考文獻 186
第6章 熱固性樹脂增韌在復合材料應用中存在的問題及解決方法 188
6.1 復合材料的Ⅰ型和Ⅱ型層間斷裂韌性 188
6.2 “離位”增韌 190
6.3 復合材料層間增韌 191
6.4 夾芯結構復合材料層間增韌 197
參考文獻 210
1.1 熱固性樹脂的定義及種類 1
1.1.1 酚醛樹脂 2
1.1.2 環氧樹脂 6
1.1.3 不飽和聚酯樹脂 10
1.1.4 聚氨酯樹脂 12
1.1.5 聚酰亞胺樹脂 14
1.1.6 雙馬來酰亞胺樹脂 15
1.1.7 氰酸酯樹脂 18
1.1.8 有機硅樹脂 20
1.1.9 呋喃樹脂 22
1.2 熱固性樹脂基本術語 35
1.2.1 固化 35
1.2.2 凝膠 36
1.2.3 交聯密度 36
1.2.4 玻璃化轉變溫度（Tg） 38
1.3 熱固性樹脂的成型方法 40
1.3.1 澆鑄成型 40
1.3.2 模壓成型 41
1.3.3 反應注射成型 41
參考文獻 42
第2章 增韌的基礎理論與表征方法 47
2.1 橡膠彈性體增韌基礎理論 47
2.1.1 微裂紋理論 47
2.1.2 多重銀紋理論 48
2.1.3 剪切屈服理論 48
2.1.4 空穴理論 49
2.1.5 逾滲理論 49
2.2 橡膠彈性體增韌影響因素 51
2.2.1 基體本身特性 51
2.2.2 分散相自身特性 51
2.2.3 界面相互作用及相容性 52
2.3 粒子增韌基礎理論 52
2.3.1 核殼粒子增韌理論 52
2.3.2 剛性粒子增韌理論 53
2.3.3 沙袋理論 54
2.4 熱塑性樹脂增韌基礎理論 55
2.4.1 反應誘導相分離基本概念及理論 55
2.4.2 適用反應誘導相分離的體系 59
2.4.3 互穿聚合物網絡基本概念及理論 59
2.4.4 增韌基礎理論小結 62
2.5 表征方法 62
2.5.1 韌性的表征方法 62
2.5.2 與韌性有關的其他方面的表征 67
參考文獻 68
第3章 傳統增韌方法 72
3.1 化學改性 72
3.1.1 環氧樹脂的化學改性增韌 72
3.1.2 雙馬來酰亞胺化學改性增韌 74
3.1.3 酚醛樹脂化學改性增韌 76
3.2 橡膠增韌 78
3.2.1 橡膠增韌環氧樹脂 78
3.2.2 橡膠增韌雙馬來酰亞胺樹脂 79
3.2.3 橡膠增韌酚醛樹脂 79
3.3 熱塑性樹脂增韌 82
3.3.1 熱塑性樹脂增韌改性環氧樹脂 83
3.3.2 熱塑性樹脂增韌改性雙馬來酰亞胺樹脂 83
3.3.3 熱塑性樹脂增韌改性酚醛樹脂 84
3.4 熱致液晶聚合物增韌 89
3.4.1 熱致液晶聚合物增韌環氧 89
3.4.2 熱致液晶聚合物增韌雙馬來酰亞胺 90
3.5 剛性粒子增韌 91
3.5.1 剛性粒子增韌環氧樹脂 91
3.5.2 剛性粒子增韌雙馬來酰亞胺樹脂 92
3.5.3 剛性粒子增韌酚醛樹脂 93
3.6 小結 93
參考文獻 94
第4章 熱固性樹脂增韌新方法 99
4.1 熱固性樹脂增韌熱固性樹脂 99
4.1.1 苯并 嗪與雙馬來酰亞胺之間的固化反應 99
4.1.2 烯丙基苯并 嗪與雙馬來酰亞胺之間的固化反應 110
4.2 利用介孔材料增韌熱固性樹脂 118
4.2.1 苯并 嗪/介孔SiO2構筑超疏水表面 119
4.2.2 苯并 嗪/介孔SiO2/咪唑構筑超疏水表面 122
4.3 利用動態可逆化學鍵增韌熱固性樹脂 124
參考文獻 127
第5章 苯并 嗪與雙馬來酰亞胺固化物的相結構及其形成機理 130
5.1 組成比例對相結構的影響 130
5.1.1 不同組成比例共混體系固化物的相結構 130
5.1.2 不同組成比例共混體系固化物的相分離過程 132
5.1.3 不同組成比例共混體系的固化反應歷程、反應動力學及與相分離的關系 138
5.1.4 相分離結構與性能之間的關系 150
5.2 固化反應順序對相結構的影響 155
5.2.1 不同催化劑作用下共混體系的固化反應機理 157
5.2.2 不同催化劑作用下共混體系固化物的相結構及性能 162
5.3 咪唑含量對共混體系相結構的影響 165
5.4 固化工藝對共混體系固化物相結構的影響 166
5.4.1 不同初始固化溫度下的相結構 167
5.4.2 不同固化工藝下共混體系的固化反應特點及黏度變化 170
5.5 單體化學結構對相結構的影響 176
5.5.1 不同化學結構單體對固化物相結構的影響 176
5.5.2 不同化學結構單體共混體系固化反應差異 178
5.5.3 不同化學結構單體對熱力學參數的影響 181
5.5.4 不同化學結構單體共混體系的流動能力 183
5.6 小結 186
參考文獻 186
第6章 熱固性樹脂增韌在復合材料應用中存在的問題及解決方法 188
6.1 復合材料的Ⅰ型和Ⅱ型層間斷裂韌性 188
6.2 “離位”增韌 190
6.3 復合材料層間增韌 191
6.4 夾芯結構復合材料層間增韌 197
參考文獻 210
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熱固性樹脂增韌方法及應用 作者簡介
王智，中北大學，副教授，在樹脂基復合材料*****項目中，成功的研制了滿足高耐熱性能的水泵葉輪。相關成果申請國防專利，驗收結論為國際領先；在樹脂基復合材料**的制備項目中，成功實現了加工性能與耐熱性能的提升；在與相關軍工單位合作開發呋喃樹脂項目中，制備了高性能、耐腐蝕的復合材料體系。在長達10年的科研工作中，創新性地利用反應誘導相分離的思路，實現了熱固/熱固樹脂原位相分離的制備，達到了高性能樹脂加工性能與熱、力學性能的全面提升。
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