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中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南

包郵 中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南

出版社:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版時(shí)間:2017-07-01
開本: 32開 頁(yè)數(shù): 874
中 圖 價(jià):¥174.3(3.5折) 定價(jià)  ¥498.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南 版權(quán)信息

中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南 本書特色

《中華人民共和國(guó)藥典》是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、確保民眾用藥安全制定的國(guó)家藥品法典,是醫(yī)藥行業(yè)全產(chǎn)業(yè)鏈都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù),也
是*嚴(yán)肅性和權(quán)威性的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。 為貫徹黨中央關(guān)于食品藥品安全提出的“四個(gè)*嚴(yán)”要求,落實(shí)“*嚴(yán)謹(jǐn)標(biāo)準(zhǔn)”建設(shè),保障《中國(guó)藥典》的

正確實(shí)施執(zhí)行,指導(dǎo)藥品監(jiān)管以及研發(fā)、生產(chǎn)、檢定等機(jī)構(gòu)從業(yè)人員準(zhǔn)確理解《中國(guó)藥典》收載分析檢測(cè)方法的原理、技術(shù)內(nèi)涵和實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn),幫

助相關(guān)人員開展《中國(guó)藥典》檢驗(yàn)方法的選擇、建立、應(yīng)用和適用性研究等工作.國(guó)家藥典委員會(huì)組織藥典委員會(huì)相關(guān)專業(yè)委員會(huì)資深委員以及國(guó)家

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、科研院校等長(zhǎng)期在藥品分析檢驗(yàn)技術(shù)方面的權(quán)威專家,編纂了《中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南》一書。 《中華人民共和國(guó)藥典》是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、確保民眾用藥安全制定的國(guó)家藥品法典,是醫(yī)藥行業(yè)全產(chǎn)業(yè)鏈都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù),也是*嚴(yán)肅性和權(quán)威性的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。 為貫徹黨中央關(guān)于食品藥品安全提出的“四個(gè)*嚴(yán)”要求,落實(shí)“*嚴(yán)謹(jǐn)標(biāo)準(zhǔn)”建設(shè),保障《中國(guó)藥典》的正確實(shí)施執(zhí)行,指導(dǎo)藥品監(jiān)管以及研發(fā)、生產(chǎn)、檢定等機(jī)構(gòu)從業(yè)人員準(zhǔn)確理解《中國(guó)藥典》收載分析檢測(cè)方法的原理、技術(shù)內(nèi)涵和實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn),幫助相關(guān)人員開展《中國(guó)藥典》檢驗(yàn)方法的選擇、建立、應(yīng)用和適用性研究等工作.國(guó)家藥典委員會(huì)組織藥典委員會(huì)相關(guān)專業(yè)委員會(huì)資深委員以及國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、科研院校等長(zhǎng)期在藥品分析檢驗(yàn)技術(shù)方面的權(quán)威專家,編纂了《中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南》一書。 本書是《中國(guó)藥典》2015年版系列配套技術(shù)規(guī)范叢書的重要組成部分,是我國(guó)首部就《中國(guó)藥典》收載的檢測(cè)分析技術(shù)進(jìn)行全面闡述、對(duì)檢測(cè)操作技術(shù)進(jìn)行深入解讀的專業(yè)技術(shù)著作,在以往《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》的基礎(chǔ)上對(duì)《中國(guó)藥典》收載的100多種的檢測(cè)技術(shù)的原理、在藥品質(zhì)控中的應(yīng)用和發(fā)展、檢驗(yàn)方法操作的關(guān)鍵技術(shù)、操作要點(diǎn)、檢驗(yàn)參數(shù)的設(shè)置、操作流程檢驗(yàn)方法適用性研究等方面進(jìn)行了全面深入的詳解;本書還同時(shí)收載了*美國(guó)食品藥品管理局(FDA)、國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)以及歐盟醫(yī)藥管理高(EMEA)等國(guó)外藥品管理機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量控制相關(guān)技術(shù)指南,提出了相關(guān)檢測(cè)技術(shù)在藥品質(zhì)量控制應(yīng)用的發(fā)展趨趨勢(shì)和未來(lái)前景。 本書在我國(guó)首次出版發(fā)行,對(duì)世界各國(guó)了解我國(guó)藥品檢驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展具有重要作用。同時(shí)是我國(guó)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)、科研院所等饑構(gòu)相關(guān)領(lǐng)域從業(yè)人員對(duì)《中國(guó)藥典》檢測(cè)技術(shù)的全面了解,正確把握和準(zhǔn)確執(zhí)行藥典標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)范,對(duì)進(jìn)一步提升我國(guó)藥品質(zhì)控水平、藥品質(zhì)量的可控性、推進(jìn)先進(jìn)檢測(cè)技術(shù)在藥品中的應(yīng)用、促進(jìn)我國(guó)藥品檢測(cè)儀器的發(fā)展、促進(jìn)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展將發(fā)揮重大作用。

中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南 內(nèi)容簡(jiǎn)介

為貫徹黨中央關(guān)于食品藥品安全提出的“四個(gè)*嚴(yán)”要求,落實(shí)“*嚴(yán)謹(jǐn)標(biāo)準(zhǔn)”建設(shè),保障《中國(guó)藥典》的正確實(shí)施執(zhí)行,指導(dǎo)藥品監(jiān)管以及研發(fā)、生產(chǎn)、檢定等機(jī)構(gòu)從業(yè)人員準(zhǔn)確理解《中國(guó)藥典》收載分析檢測(cè)方法的原理、技術(shù)內(nèi)涵和實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn),幫助相關(guān)人員開展《中國(guó)藥典》檢驗(yàn)方法的選擇、建立、應(yīng)用和適用性研究等工作,國(guó)家藥典委員會(huì)組織藥典委員會(huì)相關(guān)專業(yè)委員會(huì)資深委員以及國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、科研院校等產(chǎn)期在藥品分析檢驗(yàn)檢驗(yàn)技術(shù)方面的權(quán)威專家,編纂了《中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)實(shí)用指南》一書。本書是《中國(guó)藥典》2015年版系列配套技術(shù)叢書的重要組成部分,是我國(guó)首部就《中國(guó)藥典》收載的檢測(cè)分析技術(shù)進(jìn)行全面地闡述,對(duì)檢測(cè)操作技術(shù)要領(lǐng)進(jìn)行深入解讀著作。在以往《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》的基礎(chǔ)上對(duì)《中國(guó)藥典》收載的100多種的檢測(cè)技術(shù)的原理、在藥品質(zhì)控中的應(yīng)用和發(fā)展、檢驗(yàn)方法操作的關(guān)鍵技術(shù)、操作要點(diǎn)、檢驗(yàn)參數(shù)的設(shè)置、操作流程檢驗(yàn)方法適用性研究等方面進(jìn)行了全面深入的詳解;進(jìn)一步細(xì)化《中國(guó)藥典》中分析檢測(cè)方法的技術(shù)細(xì)節(jié)和技術(shù)規(guī)范, 規(guī)范了《中國(guó)藥典》采用的檢驗(yàn)分析方法操作,本書還同時(shí)收載了*新美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、國(guó)際藥品協(xié)調(diào)委員會(huì)(ICH)以及歐洲醫(yī)藥管理局的國(guó)外藥品管理機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量控制相關(guān)技術(shù)指南,提出了相關(guān)檢測(cè)技術(shù)在藥品質(zhì)量控制應(yīng)用的發(fā)展趨勢(shì)和未來(lái)前景。

中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南 目錄

**章 一般鑒別試驗(yàn)(通則0301)第二章 光譜法(通則0400) **節(jié) 紫外—可見分光光度法(通則0401) 第二節(jié) 紅外分光光度法(通則0402) 第三節(jié) 熒光分光光度法(通則(1405) 第四節(jié) 原子吸收分光光度法(通則0406) 第五節(jié) 火焰光度法(通則0407) 第六節(jié) 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(通則0411) 第七節(jié) 電感耦合等離子體質(zhì)譜法(通則0412) 第八節(jié) 拉曼光譜法(通則0421) 第九節(jié) 質(zhì)譜法(通則0431) 第十節(jié) 核磁共振法(通則0441) 第十一節(jié) X射線衍射法(通則0451)第三章 色譜法(通則0500) **節(jié) 薄層色譜法(通則0502) 第二節(jié) 高效液相色譜法(通則0512) 第二三節(jié) 離子色譜法(通則0513) 第四節(jié) 分子排阻色譜法(通則0514) 第五節(jié) 氣相色譜法(通則0521) 第六節(jié) 超臨界流體色譜法(通則0531) 第七節(jié) 臨界點(diǎn)色譜法(通則0532)第四章 物理常數(shù)測(cè)定法(通則0600) **節(jié) 相對(duì)密度測(cè)定法(通則0601) 第二節(jié) 熔點(diǎn)測(cè)定法(通則0612) 第三節(jié) 凝點(diǎn)測(cè)定法(通則0613) 第四節(jié) 旋光度測(cè)定法(通則0621) 第五節(jié) 折光率測(cè)定法(通則0622) 第六節(jié) pH值測(cè)定法(通則0631) 第七節(jié) 滲透壓摩爾濃度測(cè)定法(通則0632) 第八節(jié) 黏度測(cè)定法(通則0633) 第九節(jié) 熱分析法(通則0661) 第十節(jié) 制藥用水電導(dǎo)率測(cè)定法(通則0681) 第十一節(jié) 制藥用水中總有機(jī)碳測(cè)定法(通則0682)第五章 其他測(cè)定法(通則0700) **節(jié) 氧瓶燃燒法(通則0703) 第二節(jié) 氮測(cè)定法(通則0704) 第三節(jié) 乙醇量測(cè)定法(通則0711) 第四節(jié) 甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712) 第五節(jié) 脂肪與脂肪油測(cè)定法(通則0713) 第六節(jié) 蛋白質(zhì)含量測(cè)定法(通則0731)第六章 限量檢查法(通則0800) **節(jié) 氯化物檢查法(通則0801) 第二節(jié) 硫酸鹽檢查法(通則0802) 第三節(jié) 硫化物檢查法(通則0803) 第四節(jié) 硒檢查法(通則0804) 第五節(jié) 氟檢查法(通則0805) 第六節(jié) 氰化物檢查法(通則0806) 第七節(jié) 鐵鹽檢查法(通則0807) 第八節(jié) 銨鹽檢查法(通則0808) 第九節(jié) 重金屬檢查法(通則0821) 第十節(jié) 砷鹽檢查法(通則0822) 第十一節(jié) 干燥失重測(cè)定法(通則0831) 第十二節(jié) 水分測(cè)定法(通則0832) 第十三節(jié) 熾灼殘?jiān)鼨z查法(通則0841) 第十四節(jié) 易炭化物檢查法(通則0842) 第十五節(jié) 殘留溶劑測(cè)定法(通則0861) 第十六節(jié) 甲醇量檢查法(通則0871) 第十七節(jié) 合成多肽中的醋酸測(cè)定法(通則0872) 第十八節(jié) 2一乙基己酸測(cè)定法(通則0873)第七章 特性檢查法(通則0900) **節(jié) 溶液顏色檢查法(通則0901) 第二節(jié) 澄清度檢查法(通則0902) 第三節(jié) 不溶性微粒檢查法(通則0903) 第四節(jié) 可見異物檢查法(通則0904) 第五節(jié) 崩解時(shí)限檢查法(通則0921) 第六節(jié) 融變時(shí)限檢查法(通則0922) 第七節(jié) 溶出度與釋放度測(cè)定法(通則0931) 第八節(jié) 含量均勻度檢查法(通則0941) 第九節(jié) *低裝量檢查法(通則0942) 第十節(jié) 吸入制劑微細(xì)粒子空氣動(dòng)力學(xué)特性測(cè)定法(通則()951) 第十一節(jié) 黏附力測(cè)定法(通則0952) 第十二節(jié) 結(jié)晶性檢查法(通則0981) 第十三節(jié) 粒度與粒度分布測(cè)定法(通則0982) 第十四節(jié) 錐入度測(cè)定法(通則0983)第八章 生物檢查法(通則1100) **節(jié) 無(wú)菌檢查法(通則1101) 第二節(jié) 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105) 第三節(jié) 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:控制菌檢查法(通則1106) 第四節(jié) 非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(通則1107) 第五節(jié) 異常毒性檢查(通則1141) 第六節(jié) 熱原檢查法(通則1142) 第七節(jié) 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法(通則1143) 第八節(jié) 升壓物質(zhì)檢查法(通則1144) 第九節(jié) 降壓物質(zhì)檢查法(通則1145) 第十節(jié) 組胺類物質(zhì)檢查法(通則1146) 第十一節(jié) 過敏反應(yīng)檢查法(通則1147) 第十二節(jié) 溶血與凝聚檢查法(通則1148)第九章 生物活性測(cè)定法(通則1200) **節(jié) 抗生素微生物檢定法(通則1201) 第二節(jié) 青霉素酶及其活力測(cè)定法(通則1202) 第三節(jié) 升壓素生物測(cè)定法(通則1205) 第四節(jié) 細(xì)胞色素c活力測(cè)定法(通則1206) 第五節(jié) 玻璃酸酶測(cè)定法(通則1207) 第六節(jié) 肝素生物測(cè)定法(通則1208) 第七節(jié) 絨促性素生物測(cè)定法(通則1209) 第八節(jié) 縮宮素生物測(cè)定法(通則1210) 第九節(jié) 胰島素生物測(cè)定法(通則1211) 第十節(jié) 精蛋白鋅胰島素延緩作用測(cè)定法(通則1212) 第十一節(jié) 硫酸魚精蛋白生物測(cè)定法(通則1213) 第十二節(jié) 洋地黃生物測(cè)定法(通則1214) 第十三節(jié) 葡萄糖酸銻鈉毒力檢查法(通則1215) 第十四節(jié) 卵泡刺激素生物測(cè)定法(通則1216) 第十五節(jié) 黃體生成素生物測(cè)定法(通則1217) 第十六節(jié) 降鈣素生物測(cè)定法(通則1218) 第十七節(jié) 生長(zhǎng)激素生物測(cè)定法(通則1219)第十章 中藥其他方法(通則2000) **節(jié) 膨脹度測(cè)定法(通則2101) 第二節(jié) 膏藥軟化點(diǎn)測(cè)定(通則2102) 第三節(jié) 浸出物測(cè)定法(通則2201) 第四節(jié) 鞣質(zhì)含量測(cè)定法(通則2202) 第五節(jié) 桉油精含量測(cè)定法(通則2203) 第六節(jié) 揮發(fā)油測(cè)定法(通則2204) 第七節(jié) 雜質(zhì)檢查法(通則2301) 第八節(jié) 灰分測(cè)定法(通則2302) 第九節(jié) 酸敗度測(cè)定法(通則2303) 第十節(jié) 鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法(通則2321) 第十一節(jié) 汞和砷元素形態(tài)及其價(jià)態(tài)測(cè)定法(通則2322) 第十二節(jié) 二氧化硫殘留量測(cè)定法(通則2331) 第十三節(jié) 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法(通則2341) 第十四節(jié) 黃曲霉毒素測(cè)定法(通則2351)第十一章 稱量與天平第十二章 指導(dǎo)原則(通則9000) **節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則(通則9101) 第二節(jié) 近紅外分光光度法指導(dǎo)原則(通則9104) 第三節(jié) 中藥材DNA條形碼分子鑒定法指導(dǎo)原則(通則9107) 第四節(jié) 色素測(cè)定法指導(dǎo)原則(通則9303) 第五節(jié) 中藥中鋁、鉻、鐵、鋇元素測(cè)定指導(dǎo)原則(通則9304) 第六節(jié) 中藥中真菌毒素檢測(cè)指導(dǎo)原則(通則9305)
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中國(guó)藥典分析檢測(cè)技術(shù)指南 作者簡(jiǎn)介

名譽(yù)主編:桑國(guó)衛(wèi) 中國(guó)工程院院士 主 編:張 偉 國(guó)家藥典委員會(huì)秘書長(zhǎng) 李 波 中國(guó)食品藥品檢定研究院書記、院長(zhǎng) 羅國(guó)安 第十屆藥典委員會(huì)理化專業(yè)委員會(huì)主任委員,清華大學(xué)教授 編寫人員:全國(guó)各藥檢單位的100多名專家、學(xué)者

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