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性發育異常田秦杰2016觀點 版權信息
- ISBN：9787518921201
- 條形碼：9787518921201 ; 978-7-5189-2120-1
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
性發育異常田秦杰2016觀點 本書特色
在婦產科疾病中，發育異常是婦產科疾病中的常見病。本書作者結合自己的臨床研究，從發病、診治和預后方面對發育異常這一年中的臨床新進展進行了分析和說明，并對國內外大型會議上的*新報告和*新研究進行了客觀分析，是一本值得閱讀的臨床參考書。
性發育異常田秦杰2016觀點 內容簡介
性發育異常是一類因性染色體、性腺或性激素異常而性別表現不典型的先天性異常，與染色體、性腺、性激素的異常有關，是一組少見而非罕見的疾病。對患者本人和家庭造成嚴重的身心壓力，社會上許多人也常把這類疾病當奇聞逸事來談論。而對于一個長期從事該領域的醫師來講，卻是困惑和富有挑戰性，把此類疾病當作一個專業來做的可能更少。本書也是對這些工作的總結和經驗介紹，同時也加入了一些*新的研究發現。希望對相關領域的醫師、研究者，甚至是患者或其家屬，有所啟發，了解疾病的發生、治療與預后。
性發育異常田秦杰2016觀點 目錄
性別確定與性別分化發育的決定和影響因素 1.新生兒出生后單靠觀察外生殖器判定性別有時會出錯 2.正常的性分化發育有章可循、有序可查 3.決定性別的*根本因素是性染色體 4.睪丸確定與發育過程中的調節因子 5.卵巢確定與發育過程中的調節因子 6.睪丸和卵巢分化發育相關因子的相互作用 7.睪丸分泌的副中腎管抑制因子和睪酮決定內生殖器官的分化 8.外生殖器的發育與雙氫睪酮關系更大 9.性激素決定青春期后的第二性征 性發育異常疾病的概念與分類 10.并不罕見的性發育異常 11.摒棄男女假兩性畸形的名稱 12.推薦按性染色體、性腺與性激素異常將性發育異常分為 3類 性染色體異常導致的性發育異常 13. Turner綜合征是臨床中*常見的性發育異常 14. Turner綜合征的病因與遺傳規律 15. Turner綜合征的發病機制 16. Turner綜合征的典型臨床表現 17. Turner綜合征的實驗室檢查 18. Turner綜合征的診斷與鑒別診斷 19. Turner綜合征容易合并的其他疾患 20. Turner綜合征的治療目標 21.應用生長激素治療Turner綜合征的身高過矮 22.性激素治療Turner綜合征身高過矮 23.促進Turner綜合征患者的乳房與生殖器發育 24.Turner綜合征患者的生育問題 25.需關注Turner綜合征患者的骨健康 26. Turner綜合征的產前診斷 27. XO/XY性腺發育不全與Turner綜合征相像而不相同 28. XO/XY性腺發育不全的臨床特征 29. XO/XY性腺發育不全因出現性腺腫瘤的風險大而需要手術切除性腺 30.鑒別類似Turner綜合征的Noonan綜合征 31. Noonan綜合征的臨床特征 32. Noonan綜合征的病因和發病機制 33. Noonan綜合征與 Turner綜合征的鑒別診斷 34. Noonan綜合征的治療 35.有女性化表現的克氏綜合征 36. X染色體過多導致的超雌 性腺發育異常導致的性發育異常 37.性染色體正常而性腺不發育的性發育異常 38.蒙蔽了醫師慧眼的 XY單純性腺發育不全 39. XY單純性腺發育不全的實驗室檢查 40. XY單純性腺發育不全的鑒別診斷 41. XY單純性腺發育不全的治療 42.不需要手術治療的XX單純性腺發育不全 43. XX單純性腺發育不全的實驗室檢查 44. XX單純性腺發育不全的診斷與鑒別診斷 45. XX單純性腺發育不全的治療 46.不要隨便診斷真兩性畸形 47.真兩性畸形的臨床表現 48.真兩性畸形的實驗室檢查與發病機制 49.真兩性畸形的鑒別診斷 50.真兩性畸形的治療 51.較為少見的睪丸退化 52.睪丸退化的診斷與鑒別診斷 53.睪丸退化的治療 54.更為少見的性反轉 性激素異常導致的性發育異常 55.性激素水平與功能異常的性發育異常 56.先天性腎上腺皮質增生是*常見的導致女性男性化的原因 57.先天性腎上腺皮質增生的發病機制 58. 21-羥化酶缺乏的流行病學 59. 21-羥化酶缺乏的臨床特征 60. 21-羥化酶缺乏的診斷與鑒別診斷 61. 21-羥化酶缺乏的治療 62. 21-羥化酶缺乏的預防與產前診斷 63. 11β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺皮質增生 64.想生男孩孕早期服用外源性雄激素過多導致的性發育異常 65.雄激素合成不足可導致“男孩兒”變“女孩兒” 66. 17α-羥化酶缺乏導致先天性腎上腺皮質增生的發病機制 67. 17α-羥化酶缺乏的臨床特征 68. 17α-羥化酶缺乏的實驗室檢查 69. 17α-羥化酶缺乏的診斷與鑒別診斷 70. 17α-羥化酶缺乏的治療 71.不完全型 17α-羥化酶缺乏癥 72. 5α-還原酶缺乏 73.尷尬的雄激素不敏感綜合征 74.雄激素不敏感綜合征的發病機制 75.雄激素不敏感綜合征的臨床特征 76.雄激素不敏感綜合征的實驗室檢查 77.雄激素不敏感綜合征的診斷與鑒別診斷 78.雄激素不敏感綜合征的治療 79.雄激素不敏感綜合征的預防與產前診斷 80.外生殖器性別不清是鑒別診斷性發育異常的重要線索 參考文獻 出版者后記
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性發育異常田秦杰2016觀點 作者簡介
田秦杰，中國協和醫科大學醫學博士，美國賓夕法尼亞大學博士后，現為北京協和醫院婦產科主任醫師，教授，博士研究生導師。《生殖醫學雜志》副主編，《中國計劃生育學雜志》副主任委員。國際婦科內分泌協會（ISGE，歐洲）和國際絕經協會（IMS）會員。出版的圖書有：《女性健康全書》（副主編）《新婚推薦閱讀全書》（副主編）《女性生殖健康推薦閱讀全書》（主編）《協和名醫談女性生殖健康》（主編）等。
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