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整合胃腸黏膜病變任建林2016觀點 版權信息
- ISBN：9787518912711
- 條形碼：9787518912711 ; 978-7-5189-1271-1
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
整合胃腸黏膜病變任建林2016觀點 本書特色
胃腸黏膜病變以胃十二指腸損害較常見。主要臨 床表現為嘔血、黑便，嚴重時可出現血便，可發生循 環衰竭休克而死亡。任建林*的《整合胃腸黏膜病變 任建林2016觀點(精)/中國醫學臨床百家》結合自己 的臨床研究，從發病、診治和預后方面對胃腸黏膜病 變這一年中的臨床新進展進行了分析和說明，并對國 內外大型會議上的*新報告和*新研究進行了客觀分 析，是一本值得閱讀的臨床參考書。
整合胃腸黏膜病變任建林2016觀點 內容簡介
胃腸黏膜病變以胃十二指腸損害較常見。主要臨床表現為嘔血、黑便, 嚴重時可出現血便, 可發生循環衰竭休克而死亡。本書作者結合自己的臨床研究, 從發病、診治和預后方面對胃腸黏膜病變這一年中的臨床新進展進行了分析和說明, 并對國內外大型會議上的*新報告和*新研究進行了
整合胃腸黏膜病變任建林2016觀點 目錄
胃腸黏膜結構、功能的研究進展 1.胃黏膜保護機制是一個立體、多層次、多因素參與的復雜網絡體系 2.胃黏膜損傷是防御因素與侵襲因素失衡的結果，“細胞保護”概念對胃黏膜損傷的防治仍有指導意義 3.胃黏膜血流的增齡變化是胃黏膜防御一修復機制老化的主要原因 4.腸黏膜生物屏障與機械、免疫屏障的協同作用，維護腸道內環境的穩定胃黏膜病變與胃微生態研究現狀及展望 5.胃不是一個無菌器官，胃內存在許多已發現和未被發現的微生物 6.胃黏膜病變與胃微生態密切相關 7.幽門螺桿菌與胃內非幽門螺桿菌微生態相互影響 8.重構胃微生態對胃黏膜疾病有治療效果 9.目前胃微生態研究存在的問題與展望幽門螺桿菌與消化性潰瘍進展 10.幽門螺桿菌流行呈地域分布的特點，與社會經濟水平、衛生狀況密切相關 11.幽門螺桿菌胃炎是一種感染性疾病，也是一種傳染病 12.幽門螺桿菌感染、不良生活方式、社會經濟文化水平及膳食行為是消化性潰瘍發病的危險因素 13.幽門螺桿菌通過直接損傷、誘導免疫應答及異常酸分泌介導消化性潰瘍發生 14.以內鏡技術為基礎的檢測方法及細菌培養是幽門螺桿菌診斷的新方向 15.幽門螺桿菌治療應遵循個體化原則，探尋理想的根除方案依然任重道遠 16.特發性潰瘍需引起重視和關注 17.幽門螺桿菌感染與消化性潰瘍的總結與展望胃腸黏膜病變與胃癌研究進展 18.即使不存在幽門螺桿菌感染，胃炎仍有很高的發生率 19.在亞洲，特發性消化性潰瘍比例明顯增加，值得重視 20.胃癌篩查方法與國情有關，內鏡是篩查胃癌的主要手段 21.拉曼分子成像技術在早期胃癌診斷中的應用越來越廣泛 22.胃黏膜“血清學活檢”可以輔助提高早期胃癌的診斷率 23.傳統腫瘤標志物的聯合檢測可以提高早期胃癌診斷準確率 24.新型腫瘤標志物的研究與應用有助于提高胃癌早期診斷率 25.胃癌的基因分型有利于個體化治療 26.曲妥珠單抗、阿帕替尼等分子靶向藥物是胃癌治療的新選擇 27.胃癌治療的總結與展望小腸黏膜病變與小腸惡性腫瘤 28.黏膜保護劑，而不是質子泵抑制劑，可能有利于改善非甾體類抗炎藥相關性小腸黏膜損傷 29.美國胃腸病學協會重新定義了不明原因胃腸道出血，并提出膠囊內鏡應作為小腸出血的一線檢查方案 30.沙利度胺可以作為治療難治性胃腸道出血的藥物 31.目前，胃腸胰神經內分泌腫瘤*有價值的標志物是鉻粒素A，有效的治療藥物是長效生長抑素類似物 32.小腸惡性腫瘤少見，膠囊內鏡與小腸鏡可以提高檢出率，化療對患者生存期影響小 33.小腸疾病的總結與展望大腸黏膜病變與大腸惡性腫瘤 34.了解大腸癌的流行病學與病理是有效治療的前提 35.健康人群的腸道微生態 36.腸道微生態失衡可導致大腸腺瘤癌變 37.腫瘤分子標志物三葉因子家族的監測對結腸癌治療具有臨床指導價值 38.新型內鏡的研發有望提高大腸癌的早期診斷率消化道黏膜狀態與克羅恩病 39.腸黏膜屏障的正常結構與功能決定腸黏膜的穩態 40.腸黏膜屏障損傷在克羅恩病發病中具有重要作用 41.屏障功能修復對于克羅恩病黏膜愈合及炎癥緩解具有關鍵意義消化道黏膜狀態與潰瘍性結腸炎 42.潰瘍性結腸炎在歐美國家發病率顯著高于亞太地區，吸煙、闌尾手術是其保護性因素 43.遺傳基因型篩查還不能用于潰瘍性結腸炎的風險評估 44.腸道微生態紊亂是潰瘍性結腸炎的重要發病機制 45.結腸上皮細胞特異性可能是潰瘍性結腸炎好發于結腸的決定因素 46.目前新型生物制劑及干細胞療法的出現，有可能翻開潰瘍性結腸炎治療的新篇章 47.常規藥物制劑依然是目前國內治療潰瘍性結腸炎的主要手段 48.以英夫利昔單抗為代表的生物制劑是常規治療無效的潰瘍性結腸炎的首選方案 49.白細胞分離法可以減輕潰瘍性結腸炎的自身免疫反應 50.干細胞治療可以通過促進腸道黏膜修復治療潰瘍性結腸炎 51.介入治療為內科治療無效的病例提供了一種新的方法 52.外科切除病變結腸對緩解和控制腸外癥狀很有價值 53.潰瘍性結腸炎診治的一些思考與展望胃食管反流病研究進展 54.胃食管反流病患病率上升，其并發癥與年齡、種族、地域有關 55.幽門螺桿菌是胃食管反流病的保護因素，質子泵抑制劑治療不是導致食管腺癌的危險因素 56.胃食管反流病診斷技術進展的優缺點 57.24小時多通道腔內阻抗測量pH是提高胃食管反流病檢出率的有效方法 58.高精度食管測壓有利于評估胃食管反流病患者胃食管交界處的屏障功能 59.海藻酸可作為胃食管反流病治療的新藥物 60.增強胃食管交界處抗反流能力的微創技術是治療難治性胃食管反流病的有效方法 61.胃食管反流病診治的結語及展望
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整合胃腸黏膜病變任建林2016觀點 作者簡介
任建林，閩江學者特聘教授、醫學博士、主任醫師、博士生導師，消化病學研究海峽聯合實驗室主任，廈門大學附屬中山消化病醫院執行院長，廈門市微生態與消化系統疾病重點實驗室主任，廈門大學消化疾病研究所常務副所長，廈門市消化疾病中心常務副主任。廈門市拔尖人才、廈門市首批醫學學術與技術帶頭人。廈門大學臨床學科教授委員會主任、福建省科技重大項目咨詢專家、海峽兩岸消化突出貢獻獎獲得者。
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