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國家中醫(yī)藥管理局政策法規(guī)與監(jiān)督司¥116.1¥135.0
藥物分析-第8版 版權信息
- ISBN:9787117220293
- 條形碼:9787117220293 ; 978-7-117-22029-3
- 裝幀:暫無
- 冊數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
藥物分析-第8版 內容簡介
杭太俊主編的《藥物分析(供藥學類專業(yè)用第8版全國高等學校藥學類專業(yè)第八輪規(guī)劃教材)》的修訂出版,進一步明確了藥物分析的任務和作用(緒論);加強了藥品質量研究方法、內容和指導原則的系統(tǒng)介紹,明確了藥物分析研究與藥品質量標準、藥典功能的異同與關聯(lián),以及它們在藥物研究開發(fā)、生產和使用各環(huán)節(jié)所發(fā)揮的作用(**章);在藥品的雜質檢查方面,完善了各類雜質檢測方法,增加了基因毒性雜質和金屬催化劑雜質的介紹與檢查內容(第三章);明確了各種藥物含量測定方法與驗證的精密度和準確度限度要求(第四章);為了適應藥物的體內分析、評價和監(jiān)測,更新了體內藥物分析方法驗證的要求(第五章);各類藥物的分析專論內容,則按照藥理活性類別的不同,選擇了質量分析控制具有代表性的臨床常用藥物進行了分別論述,結合我國和國外先進國家藥典收載藥物和指標水平的*新與變化,注重新舊及國內外藥品標準在藥品質量控制方法和技術手段上的比較(第六章~第二十一章);以培養(yǎng)學生進行藥品質量探索研究的意識,增強藥品質量控制的專業(yè)能力。
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