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包郵 高分子固載化卟啉類化合物的制備與性能

作者:王蕊欣著
出版社:國(guó)防工業(yè)出版社出版時(shí)間:2014-12-01
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 208
中 圖 價(jià):¥65.1(7.3折) 定價(jià)  ¥89.0 登錄后可看到會(huì)員價(jià)
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高分子固載化卟啉類化合物的制備與性能 版權(quán)信息

高分子固載化卟啉類化合物的制備與性能 本書特色

卟啉化合物是20世紀(jì)60年代中期迅速發(fā)展起來(lái)的一種的生物模擬物質(zhì),涉及化學(xué)、超分子、物理、高分子、生物、材料、信息等多學(xué)科交叉,在光動(dòng)力治療、分子識(shí)別、光電材料、模擬酶催化、模擬抗體、化學(xué)仿生傳感器、太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換、光信息數(shù)據(jù)儲(chǔ)備等領(lǐng)域展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。二固載化的卟啉化合物改善了自由卟啉化合物的性能,更拓寬了其應(yīng)用領(lǐng)域。 本書闡述了卟啉及其衍生物的來(lái)源、結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用,并敘述了固載化卟啉的優(yōu)點(diǎn)、所用載體和固載方式及固載化卟啉的應(yīng)用。全面、系統(tǒng)地介紹了作者在卟啉及金屬卟啉化合物的固載化及性能研究中取得的重要成果。包括卟啉及金屬卟啉化合物的不同載體上的固載方式的研究,所制得的線型高分子固載化卟啉及金屬卟啉的光譜性能研究,以及聚合物修飾的硅膠固載化金屬卟啉的制備和在烴類化合物的仿生催化氧化方面的應(yīng)用。 本書可供化學(xué)、化工、生物、醫(yī)藥、材料及相關(guān)學(xué)科的研究生、教師和相關(guān)科技人員參考學(xué)習(xí)。

高分子固載化卟啉類化合物的制備與性能 內(nèi)容簡(jiǎn)介

本書主要介紹了卟啉及衍生物在聚合物及無(wú)機(jī)載體上固載化的方法,以及固載化卟啉及衍生物的光電性能和仿生催化氧化性能研究情況。詳細(xì)介紹了卟啉化合物的應(yīng)用現(xiàn)狀、實(shí)施卟啉固載化的意義、固載化卟啉的國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀,并對(duì)固載化卟啉在光功能材料、太陽(yáng)能電池及仿生催化氧化烴類化合物中的應(yīng)用進(jìn)行了敘述。本書對(duì)卟啉及衍生物的固載方法、固載化卟啉和金屬卟啉在發(fā)光二極管和太陽(yáng)能電池中的電—光性能和光—電性能、固載化金屬卟啉對(duì)烴類化合物的仿生催化氧化性能進(jìn)行了系統(tǒng)研究。本書既具有較高的理論參考價(jià)值,又有較為廣泛的應(yīng)用價(jià)值,使讀者對(duì)固載化卟啉的制備方法、性能研究及應(yīng)用有充分的了解。本書的成果對(duì)開(kāi)發(fā)新型光敏染料太陽(yáng)能電池、新型光電傳感器,發(fā)展新型仿生催化劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)強(qiáng)氧化劑,從而解決將來(lái)由于礦物燃料枯竭而引起的能源危機(jī)以及降低強(qiáng)氧化劑帶來(lái)的環(huán)境污染具有重要的理論研究意義和廣泛的應(yīng)用前景。

高分子固載化卟啉類化合物的制備與性能 目錄

第1章 緒論1.1 卟啉及其衍生物概述1.1.1 卟啉及其衍生物的結(jié)構(gòu)1.1.2 卟啉及其衍生物的性質(zhì)1.1.3 卟啉及金屬卟啉衍生物的分類1.1.4 卟啉及衍生物的合成方法1.2 卟啉化合物的應(yīng)用1.2.1 在光電材料中的應(yīng)用1.2.2 在分析化學(xué)方面的應(yīng)用1.2.3 在生命科學(xué)和醫(yī)藥學(xué)方面的應(yīng)用1.2.4 在仿生催化方面的應(yīng)用1.3 自由卟啉化合物的缺點(diǎn)1.4 卟啉及金屬卟啉的固載化1.4.1 不同載體的固栽型卟啉及金屬卟啉1.4.2 卟啉及金屬卟啉的固載方法1.5 固載化卟啉和金屬卟啉的應(yīng)用及其國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展1.5.1 固載化金屬卟啉作為催化劑的研究進(jìn)展1.5.2 固載化金屬卟啉在傳感器方面的應(yīng)用第2章 共價(jià)鍵合型高分子化卟啉的制備及光學(xué)性能2.1 THPP的合成2.1.1 THPP的合成原理2.1.2 THPP的合成過(guò)程2.1.3 THPP的表征2.1.4 THPP的合成工藝優(yōu)化2.2 HPP-PGMA及MnP-PGMA的制備2.2.1 HPP-PGMA及MnP-PGMA的制備原理2.2.2 HPP-PGMA及MnP-PGMA的制備過(guò)程2.2.3 HPP-PGMA及MnP-PGMA的表征2.2.4 PGMA與THPP鍵合反應(yīng)過(guò)程的特點(diǎn)及催化劑的作用2.3 HPP-PGMA及MnP-PGMA的光譜性能2.3.1 HPP-PGMA與MnP-PGMA的電子吸收光譜2.3.2 HPP-PGMA與MnP-PGMA的熒光發(fā)射光譜2.4 小結(jié)第3章 軸向配位實(shí)現(xiàn)金屬卟啉的高分子化及其光學(xué)性能3.1 線型高分子化金屬卟啉的制備3.1.1 P(4 vP-co-St)與金屬卟啉軸配反應(yīng)的原理3.1.2 取代四苯基卟啉的制備3.1.3 四苯基卟啉的金屬化3.1.4 共聚物P(4 VP-co-St)的制備3.1.5 線型高分子化金屬卟啉的制備及表征3.2 線型高分子化金屬卟啉的表征3.2.1 ZnTPP-P(4 VP-co-St)的紅外光譜3.2.2 ZnTPP-P(4 VP-co-Sc)的1 HNMR譜3.3 軸配反應(yīng)的工藝條件優(yōu)化3.3.1 軸配反應(yīng)過(guò)程中時(shí)間的優(yōu)化3.3.2 軸配反應(yīng)過(guò)程中溫度的優(yōu)化3.4 高分子化金屬卟啉MTXPP-(P4 VP-co-St)的光譜學(xué)性能3.4.1 電子吸收光譜3.4.2 金屬卟啉功能化共聚物MP-P(4 VP-co-St)的熒光發(fā)射光譜的測(cè)定3.5 小結(jié)第4章 同步合成與固載實(shí)現(xiàn)金屬卟啉的高分子化及其光學(xué)性能4.1 共聚物P(GMA-co-MMA)的制備及其單體競(jìng)聚率的測(cè)定4.1.1 共聚物P(GMA-co-MMA)的制備原理4.1.2 共聚物P(GMA-co-MMA)的制備過(guò)程4.1.3 共聚物P(GMA-co-MMA)的表征4.1.4 共聚物P(GMA-co-MMA)的組成及競(jìng)聚率的測(cè)定4.2 在共聚物P(GMA-co-MMA)側(cè)鏈同步合成與鍵合卟啉4.2.1 在共聚物P(GMA-co-MMA)側(cè)鏈同步合成與鍵合卟啉的原理4.2.2 在共聚物P(GMA-co-MMA)側(cè)鏈同步合成與鍵合卟啉4.2.3 在共聚物P(GMA-co-MMA)側(cè)鏈同步合成與鍵合卟啉的表征4.2.4 共聚物P(GMA-co-MMA)與HBA的鍵合反應(yīng)的特點(diǎn)4.2.5 在P(GMA-co-MMA)側(cè)鏈上同步合成與鍵合卟啉反應(yīng)的特點(diǎn)4.3 卟啉功能化共聚物的譜學(xué)性能4.3.1 電子吸收光諳4.3.2 三種卟啉功能化共聚物的熒光發(fā)射光譜4.4 小結(jié)第5章 共價(jià)鍵合法在微粒PGMA/SiO2 上固載錳卟啉及其催化氧化性能5.1 錳卟啉在接枝微粒PGMA/SiO2 上的固載化5.1.1 基于PGMA/SiO2 的卟啉和錳卟啉的固載化原理5.1.2 基于PGMA/SiO2 的卟啉和錳卟啉的固載化過(guò)程5.1.3 PGMA/SiO2 固載化的卟啉和錳卟啉的紅外光譜表征5.1.4 PGMA/SiO2 固載化卟啉反應(yīng)過(guò)程的特點(diǎn)5.1.5 鍵合微粒HPP-PGMA/SiO2 與Mn離子配合過(guò)程的規(guī)律5.2 MnP-PGMA/SiO2 的催化性能5.2.1 金屬卟啉催化分子氧直接氧化碳?xì)浠衔锏姆磻?yīng)機(jī)理5.2.2 MnP-PGMA/SiO2 催化分子氧氧化乙苯5.3 小結(jié)第6章 軸向配位法在P(4 VP-co-St)/SiO2 上固載化金屬卟啉及其催化氧化性能6.1 接枝微粒P(4 VP-co-St)/SiO2 的制備6.1.1 P(4 VP-co-St)/SiO2 的制備原理6.1.2 溶液聚合法在硅膠表面接枝聚合4 一乙烯基吡啶和苯乙烯6.1.3 復(fù)合微粒P(4 VP-co-St)/SiO2 的表征6.1.4 硅膠表面接枝聚合4 -乙烯基吡啶-co-苯乙烯的特點(diǎn)6.2 接枝微粒P(4 VP-co-St)/SiO2 固載化金屬卟啉的制備6.2.1 P(4 VP-co-St)/SiO2 固載金屬卟啉的原理6.2.2 金屬卟啉在P(4 VP-co-St)/SiO2 粒子表面上的固載化6.2.3 固體仿生催化劑MTXPP-P(4 VP-co-St)/SiO2 的表征6.2.4 軸配反應(yīng)的特點(diǎn)6.3 P(4 VP-co-St)/SiO2 固載化金屬卟啉催化氧化乙苯6.3.1 金屬卟啉仿生催化的理論6.3.2 乙苯的分子氧催化氧化6.3.3 COTPP-P(4 VP-co-St)/SiO2 的催化活性和選擇性6.3.4 不同載體固載化金屬卟啉仿生催化劑的催化活性和選擇性6.3.5 不同金屬中心的固載化金屬卟啉仿生催化劑的催化活性6.3.6 不同取代基的固載化金屬卟啉仿生催化劑的催化活性6.3.7 COTXPP-P(4 VP-co-St)/SiO2 催化氧化乙苯的特點(diǎn)6.3.8 循環(huán)使用次數(shù)與催化活性6.4 小結(jié)第7章 同步合成與固載法在交聯(lián)微球GMA,MMA上固載金屬卟啉及其催化氧化性能7.1 金屬卟啉在交聯(lián)微球GMA/MMA上的同步合成與固載7.1.1 金屬卟啉在交聯(lián)微球GMA/MMA上的同步合成與固載的原理7.1.2 HBA對(duì)交聯(lián)微球GMA心dMA的化學(xué)改性7.1.3 卟啉在交聯(lián)微球GMAm4 MA上的同步合成與固載7.1.4 交聯(lián)微球GMA伍IMA上固載化卟啉的金屬化7.2 交聯(lián)微球GMA/MMA固載化鈷卟啉催化氧氣氧化乙苯7.2.1 鈷卟啉固體催化劑催化氧化乙苯7.2.2 鈷卟啉固體催化劑在分子氧氧化乙苯過(guò)程中的催化作用7.2.3 鈷卟啉固體催化劑的重復(fù)使用次數(shù)與催化活性7.3 交聯(lián)微球GMA/MMA固載化鈷卟啉催化氧化萘酚7.3.1 鈷卟啉固體催化劑催化氧化萘酚的機(jī)理7.3.2 鈷卟啉固體催化劑催化氧化萘酚7.3.3 鈷卟啉固體催化劑的催化活性7.3.4 鈷卟啉固體催化劑催化氧化萘酚的特點(diǎn)7.4 小結(jié)第8章 交聯(lián)聚苯乙烯微球表面同步合成與固載金屬卟啉及其催化氧化性能8.1 聚苯乙烯交聯(lián)微球表面同步合成與固載金屬卟啉8.1.1 聚苯乙烯交聯(lián)微球表面同步合成與固載金屬卟啉的原理8.1.2 聚苯乙烯交聯(lián)微球表面鍵合對(duì)羥基苯甲醛8.1.3 卟啉在HBA-cPS微球表面的同步合成與化學(xué)固載8.1.4 聚苯乙烯交聯(lián)微球固栽化卟啉的金屬化8.2 固載化金屬卟啉的催化氧化性能8.2.1 聚苯乙烯交聯(lián)微球固載化鈷卟啉催化氧化乙苯8.2.2 鈷卟啉固體催化劑的催化氧化性能8.3 小結(jié)第9章 交聯(lián)聚苯乙烯微球表面同步合成與固載金屬卟啉及其催化氧化環(huán)己烷的性能9.1 聚苯乙烯交聯(lián)微球表面同步合成與固載金屬卟啉9.1.1 聚苯乙烯交聯(lián)微球表面同步合成與固載金屬卟啉的原理9.1.2 醛基化改性聚苯乙烯交聯(lián)微球的制備9.1.3 卟啉在CPS微球表面的同步合成與固載9.1.4 CPS微球固載化卟啉的金屬化9.2 固載化金屬卟啉對(duì)環(huán)己烷的催化氧化9.2.1 金屬卟啉固體催化劑催化環(huán)己烷的分子氧催化氧化9.2.2 固載化鈷卟啉在分子氧氧化環(huán)已烷羥基化過(guò)程中的催化特性9.2.3 固載化錳卟啉在分子氧氧化環(huán)己烷羥基化過(guò)程中的催化特性9.2.4 外環(huán)取代基對(duì)金屬卟啉催化活性的影響9.2.5 不同中心配位金屬離子對(duì)金屬卟啉催化活性的影響9.2.6 金屬卟啉固體催化劑的重復(fù)使用次數(shù)與催化活性9.3 小結(jié)第10章 CPS微球固載化陽(yáng)離子金屬卟啉/雜多酸復(fù)合催化劑及其催化氧化特性10.1 CPS微球固載化陽(yáng)離子金屬卟啉/雜多酸復(fù)合催化劑10.1.1 CPS微球固載化陽(yáng)離子金屬卟啉/雜多酸復(fù)合催化劑的原理10.1.2 CPS微球固載化陽(yáng)離子金屬卟啉的制備10.1.3 CPS微球固載化陽(yáng)離子金屬卟啉的表征10.1.4 CPS微球同步合成與固載化叔胺基苯基卟啉的特點(diǎn)10.1.5 固載化陽(yáng)離子卟啉與鈷鹽配位反應(yīng)過(guò)程的特點(diǎn)10.1.6 固載化陽(yáng)離子鈷卟啉/雜多陰離子復(fù)合催化劑的制備及表征10.2 固載化金屬卟啉對(duì)乙苯的催化氧化10.2.1 固載化陽(yáng)離子鈷卟啉的催化活性10.2.2 固載化陽(yáng)離子鈷卟啉/雜多酸復(fù)合催化劑的催化特性10.2.3 主要因素對(duì)復(fù)合催化劑催化性能的影響10.2.4 催化劑的循環(huán)使用性能10.3 固載化金屬卟啉對(duì)環(huán)己烷的催化氧化10.3.1 環(huán)己烷的分子氧催化氧化10.3.2 固載化鈷卟啉/雜多陰離子復(fù)合催化劑在分子氧氧化環(huán)己烷過(guò)程中的催化特性10.3.3 主要因素對(duì)復(fù)合催化劑催化性能的影響10.3.4 催化劑的循環(huán)使用性能10.4 小結(jié)參考文獻(xiàn)
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高分子固載化卟啉類化合物的制備與性能 作者簡(jiǎn)介

王蕊欣,女,1981生,博士,中北大學(xué)副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事功能高分子材料的化學(xué)與物理研究,主持國(guó)家自然科學(xué)基金、山西省自然科學(xué)基金、山西省青年科技研究基金、山西省留學(xué)回國(guó)人員科技活動(dòng)擇優(yōu)資助等項(xiàng)目12項(xiàng),取得了一定的創(chuàng)新性成果;美國(guó)化學(xué)會(huì)會(huì)員。入選山西省高等學(xué)校優(yōu)秀青年學(xué)術(shù)帶頭人,2013年6月-2014年7月美國(guó)密蘇里大學(xué)訪問(wèn)學(xué)者:在Applied Su rface Science、European Journal of InorganicChemistry、Polymers for Advanced Technologies、Journal Of AppliedPolymer Science、Clean Soil,Air,Water、Reaction Kinetics Mechanismsand Catalysis、高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào)、物理化學(xué)學(xué)報(bào)、高分子學(xué)報(bào)等國(guó)內(nèi)外重要期刊公開(kāi)發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇,其中SCI收錄25篇,被引用近200次,申報(bào)國(guó)家發(fā)明專利24件,授權(quán)1 8件。

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