目錄**章 緒論 (1)**節(jié) 藥劑學(xué)概念及其相關(guān)常用術(shù)語 (1)第二節(jié) 藥劑學(xué)的任務(wù) (3)第三節(jié) 藥劑學(xué)的分支學(xué)科 (5)第四節(jié) 藥物劑型分類及特點(diǎn) (6)第五節(jié) 藥物遞釋系統(tǒng) (8)第六節(jié) 藥用輔料 (9)第七節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn) (11)第八節(jié) 藥品法律、法規(guī)及行政規(guī)章 (13)第二章 液體藥劑 (20)**節(jié) 概述 (20)第二節(jié) 表面活性劑 (25)第三節(jié) 溶解理論 (31)第四節(jié) 低分子溶液劑 (34)第五節(jié) 高分子溶液劑 (37)第六節(jié) 溶膠劑 (38)第七節(jié) 混懸劑 (39)第八節(jié) 乳劑 (43)第九節(jié) 不同給藥途徑用液體藥劑 (48)第十節(jié) 液體制劑的包裝與儲(chǔ)藏 (50)第三章 浸出藥劑 (53)**節(jié) 概述 (53)第二節(jié) 中藥浸提技術(shù) (55)第三節(jié) 浸提液的分離與純化、濃縮與干燥 (61)第四節(jié) 常用浸出藥劑 (67)第四章 制藥衛(wèi)生 (76)**節(jié) 概述 (76)第二節(jié) 滅菌方法與無菌操作 (78)第三節(jié) 制藥用水 (89)第四節(jié) 潔凈區(qū)的衛(wèi)生管理 (92)第五章 注射劑 (100)**節(jié) 概述 (100)第二節(jié) 熱原 (102)第三節(jié) 注射劑的溶劑與附加劑 (104)第四節(jié) 注射劑的制備 (109)第五節(jié) 輸液劑 (118)第六節(jié) 注射用無菌粉末 (124)第六章 滴眼劑 (130)**節(jié) 概述 (130)第二節(jié) 滴眼劑的附加劑 (132)第三節(jié) 滴眼劑的制備 (133)第四節(jié) 滴眼劑的質(zhì)量檢查與包裝 (134)第五節(jié) 滴眼劑處方舉例 (135)第七章 粉碎、過篩、混合 (138)**節(jié) 粉碎 (138)第二節(jié) 篩分 (142)**節(jié) 混合 (145)第八章 散劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑、滴丸劑 (150)**節(jié) 同體制劑基礎(chǔ)知識(shí) (150)第二節(jié) 散劑 (153)第三節(jié) 顆粒劑 (158)第四節(jié) 膠囊劑 (166)第五節(jié) 中藥丸劑 (174)第六節(jié) 滴丸劑 (177)第九章 片劑 (183)**節(jié) 概述 (183)第二節(jié) 片劑的輔料 (186)第三節(jié) 片劑的制備 (192)第四節(jié) 片劑的包衣 (204)第五節(jié) 片劑的質(zhì)量檢查 (209)第六節(jié) 片劑的包裝與儲(chǔ)存 (212)第七節(jié) 片劑制備舉例 (213)第十章 軟膏劑、凝膠劑、膜劑 (218)**節(jié) 軟膏劑 (218)第二節(jié) 凝膠劑 (227)第三節(jié) 膜劑 (229)第十一章 栓劑 (235)**節(jié) 概述 (235)第二節(jié) 栓劑的基質(zhì) (237)第三節(jié) 栓劑的制備及舉例 (239)第四節(jié) 栓劑的質(zhì)量檢查及包裝儲(chǔ)存 (242)第十二章 氣霧劑、粉霧劑和噴霧劑 (245)**節(jié) 氣霧劑 (245)第二節(jié) 粉霧劑 (254)第三節(jié) 噴霧劑 (257)第十三章 經(jīng)皮吸收制劑 (261)**節(jié) 概述 (261)第二節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑的設(shè)計(jì) (263)第三節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑的常用材料 (270)第四節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑的制備 (273)第五節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑實(shí)例 (274)第六節(jié) 經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià) (277)第十四章 藥物制劑的穩(wěn)定性 (282)**節(jié) 概述 (282)第二節(jié) 藥物穩(wěn)定性的化學(xué)動(dòng)力基礎(chǔ) (283)第三節(jié) 制劑中藥物化學(xué)降解途徑 (284)第四節(jié) 影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法 (286)第五節(jié) 同體藥物制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)及降解動(dòng)力學(xué) (291)第六節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法 (292)第七節(jié) 新藥開發(fā)過程中藥物系統(tǒng)穩(wěn)定性研究 (296)第十五章 藥物制劑新技術(shù) (300)**節(jié) 固體分散技術(shù) (300)第二節(jié) 分子包合技術(shù) (306)第三節(jié) 納米乳與亞納米乳制備技術(shù) (313)第四節(jié) 微囊與微球制備技術(shù) (317)第五節(jié) 納米囊與納米球的制備技術(shù) (329)第六節(jié) 脂質(zhì)體的制備技術(shù) (333)第十六章 緩釋、控釋制劑 (341)**節(jié) 概述 (341)第二節(jié) 緩釋、控釋制劑的釋藥原理和方法 (342)**節(jié) 緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝 (346)第四節(jié) 緩釋、控釋制劑體內(nèi)、體外評(píng)價(jià) (351)第十七章 靶向制劑 (356)**節(jié) 概述 (356)第二節(jié) 被動(dòng)靶向制劑 (358)第三節(jié) 主動(dòng)靶向制劑 (359)第四節(jié) 物理、化學(xué)靶向制劑 (361)第十八章 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué) (363)**節(jié) 生物藥劑學(xué)概述 (363)第二節(jié) 藥物的吸收機(jī)制 (364)第三節(jié) 藥物的分布、代謝、排泄 (375)第四節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)概述 (380)第五節(jié) 群體藥動(dòng)學(xué) (402)實(shí)訓(xùn) (407)實(shí)訓(xùn)一 參觀藥廠GMP車間 (407)實(shí)訓(xùn)二 低分子和高分子溶液劑的制備 (408)實(shí)訓(xùn)三 混懸劑的制備 (411)實(shí)訓(xùn)四 乳劑的制備 (414)實(shí)訓(xùn)五 中藥口服液的制備和質(zhì)量檢查 (416)實(shí)訓(xùn)六 滅菌器的使用 (419)實(shí)訓(xùn)七 注射劑的制備 (421)實(shí)訓(xùn)八 輸液劑的制備 (423)實(shí)訓(xùn)九 熱原檢查 (424)實(shí)訓(xùn)十 參觀藥廠注射劑車間 (427)實(shí)訓(xùn)十一 滴眼劑的制備 (427)實(shí)訓(xùn)十二 粉體流動(dòng)性的測定 (428)實(shí)訓(xùn)十三 散劑的制備 (431)實(shí)訓(xùn)十四 顆粒劑的制備 (434)實(shí)訓(xùn)十五 片劑的制備 (438)實(shí)訓(xùn)十六 軟膏劑的制備 (441)實(shí)訓(xùn)十七 膜劑的制備 (443)實(shí)訓(xùn)十八 栓劑的制備 (444)實(shí)訓(xùn)十九 經(jīng)皮吸收制劑的制備 (446)實(shí)訓(xùn)二十 固體分散體的制備 (447)實(shí)訓(xùn)二十一 包合物的制備 (449)實(shí)訓(xùn)二十二 微囊的制備 (450)實(shí)訓(xùn)二十三 緩釋制劑的制備及釋放度測定 (452)參考文獻(xiàn) (455)目標(biāo)檢測選擇題答案 (456)