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生物技術制藥實驗指南 版權信息
- ISBN：9787511617903
- 條形碼：9787511617903 ; 978-7-5116-1790-3
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
生物技術制藥實驗指南 本書特色
隨著生物醫藥研究的迅猛發展，生物技術藥物在新藥開發中占有越來越重要的位置，也是當今各大醫藥企業重點關注的藥物研究領域。程玉鵬、高寧主編的這本《生物技術制藥實驗指南》主要介紹了生物技術制藥實驗的基本儀器特點與使用、基本實驗操作方法及注意事項，并在*后設計了綜合性實驗，以供讀者全面掌握生物技術藥物實驗研究的方法及應用。全書共分十二章，分別介紹了生物技術制藥實驗室準則、常用儀器及操作規范、顯微觀察技術、滅菌技術、核酸分析技術、組織與細胞培養技術、微生物培養技術、轉基因技術、誘變育種技術、生物活性物質的分離檢測技術和綜合性實驗。 本書可供生物技術制藥專業本科實驗教學，也可作為生物制藥相關研究人員的參考書。
生物技術制藥實驗指南 內容簡介
本書著重介紹了生物技術制藥過程中涉及的重要方法和技術，包括核酸分析技術、蛋白分析技術、組織與細胞培養技術、微生物培養技術、轉基因技術、誘變育種技術、生物活性物質的分離檢測技術等，讀者可根據時間和需要，選取部分實驗學習，書后配有附錄，方便讀者查閱使用。
生物技術制藥實驗指南 目錄
**章 實驗室管理和安全準則
一、實驗室一般要求
二、生物技術實驗室規則
三、生物技術實驗室的安全管理與注意事項
四、實驗室意外事故的緊急處理
第二章 生物技術實驗常用儀器及操作規范
一、玻璃器皿
二、塑料制品
三、過濾裝置
四、微量移液器及吸頭
五、ph計
六、天平
七、離心機
八、恒溫箱
九、振蕩設備
十、超凈工作臺
十一、生物安全柜
十二、純水儀
十三、滅菌設備
十四、紫外-可見分光光度計
十五、熱循環儀
十六、電泳儀
十七、凝膠成像系統
十八、流式細胞儀
十九、超聲細胞破碎儀
二十、制冰機
二十一、液氮罐
二十二、冰箱
二十三、真空離心濃縮儀
二十四、基因槍
二十五、新一代高通量測序技術
第三章 顯微觀察技術
一、普通光學顯微鏡
二、相差顯微鏡
三、倒置顯微鏡
四、熒光顯微鏡
五、激光掃描共聚焦顯微鏡
六、透射電子顯微鏡
七、掃描電子顯微鏡
實驗一 細菌顯微形態特征觀察
實驗二 絲狀真菌顯微形態特征觀察
實驗三 酵母菌顯微形態特征觀察
實驗四 酵母細胞大小和數量的測定
第四章 緩沖液、培養基的配制及滅菌技術
一、溶液的配制
二、化學品和廢棄緩沖液的處理
三、儀器
實驗一 ms培養基的配制
實驗二 lb培養基的配制
第五章 核酸分析技術
一、儲存
二、純化-除去核酸中的蛋白質
三、核酸的定量
四、濃縮沉淀
五、dna酶切反應
六、dna連接
七、電泳
八、聚合酶鏈式反應
實驗一 堿裂解法提取質粒dna
實驗二 dna的瓊脂糖凝膠電泳
實驗三 細菌基因組dna的提取和鑒定
實驗四 釀酒酵母總dna的提取
實驗五 植物基因組dna提取
實驗六 動物組織dna的提取
實驗七 采用trizol溶液提取細菌總rna
實驗八 動物組織mrna的提取
實驗九 dna的酶切
實驗十 dna的連接
實驗十一 脈沖場凝膠電泳（pfge）
實驗十二 rna瓊脂糖變性膠電泳分析
實驗十三 真菌its序列的pcr擴增
實驗十四 菌落pcr
實驗十五 dd-pcr技術
實驗十六 實時定量pcr
實驗十七 southem印跡雜交
實驗十八 northem雜交技術
實驗十九 原位雜交
第六章 蛋白分析技術
一、選擇沉淀
二、蛋白質的聚丙烯酰胺凝膠電泳
三、雙向凝膠電泳
四、蛋白濃度檢測
實驗一 植物中葉片蛋白質的提取
實驗二 動物組織蛋白質的提取
實驗三 蛋白質的定量（bca法）
實驗四 蛋白質sds—page電泳
實驗五 蛋白質雙向電泳
實驗六 western blotting
實驗七 酶聯免疫吸附實驗
實驗八 免疫組化實驗
第七章 組織與細胞培養技術
一、動物組織培養
二、植物組織培養
實驗一 哺乳動物細胞的原代培養
實驗二 哺乳動物細胞的傳代培養
實驗三 哺乳動物細胞的凍存與復蘇
實驗四 哺乳動物細胞的融合
實驗五 兔脾細胞懸液的制備
實驗六 小鼠脾細胞培養實驗
實驗七 胡蘿卜愈傷組織的培養
實驗八 植物原生質體的制備
實驗九 原生質體分離與融合
第八章 微生物培養
一、細菌培養
二、真核微生物的培養
實驗一 藥植土壤中根際微生物的分離與計數
實驗二 細菌生長曲線的測定
實驗三 釀酒酵母海藻酸鈣的細胞固定化
第九章 轉基因技術
一、細菌轉基因
二、酵母菌轉基因
三、植物轉基因
四、動物轉基因
實驗一 cacl2法制備感受態細胞
實驗二 質粒dna轉化大腸桿菌感受態細胞
實驗三 電轉化法制備細菌感受態細胞
實驗四 基因槍法轉化油萊愈傷組織
實驗五 農桿菌介導的植物遺傳轉化
實驗六 逆轉錄病毒感染法制備轉基因細胞
實驗七 顯微注射法制備轉基因小鼠
第十章 誘變技術
實驗一 大腸桿菌的紫外誘變
實驗二 氨基酸營養缺陷型突變株的篩選
第十一章 生物活性物質的分離與檢測
實驗一 抗生素的微生物檢定法
實驗二 牛乳中酪蛋白的制備
實驗三 γ-球蛋白的分離
實驗四 大蒜sod的分離提取與活力測定
實驗五 滑菇多糖的提取制備和鑒定
實驗六 凝血酶的制備
第十二章 綜合實驗
實驗一 基因組dna文庫的構建
實驗二 突變細胞基因差異表達的研究
附錄
主要參考文獻
一、實驗室一般要求
二、生物技術實驗室規則
三、生物技術實驗室的安全管理與注意事項
四、實驗室意外事故的緊急處理
第二章 生物技術實驗常用儀器及操作規范
一、玻璃器皿
二、塑料制品
三、過濾裝置
四、微量移液器及吸頭
五、ph計
六、天平
七、離心機
八、恒溫箱
九、振蕩設備
十、超凈工作臺
十一、生物安全柜
十二、純水儀
十三、滅菌設備
十四、紫外-可見分光光度計
十五、熱循環儀
十六、電泳儀
十七、凝膠成像系統
十八、流式細胞儀
十九、超聲細胞破碎儀
二十、制冰機
二十一、液氮罐
二十二、冰箱
二十三、真空離心濃縮儀
二十四、基因槍
二十五、新一代高通量測序技術
第三章 顯微觀察技術
一、普通光學顯微鏡
二、相差顯微鏡
三、倒置顯微鏡
四、熒光顯微鏡
五、激光掃描共聚焦顯微鏡
六、透射電子顯微鏡
七、掃描電子顯微鏡
實驗一 細菌顯微形態特征觀察
實驗二 絲狀真菌顯微形態特征觀察
實驗三 酵母菌顯微形態特征觀察
實驗四 酵母細胞大小和數量的測定
第四章 緩沖液、培養基的配制及滅菌技術
一、溶液的配制
二、化學品和廢棄緩沖液的處理
三、儀器
實驗一 ms培養基的配制
實驗二 lb培養基的配制
第五章 核酸分析技術
一、儲存
二、純化-除去核酸中的蛋白質
三、核酸的定量
四、濃縮沉淀
五、dna酶切反應
六、dna連接
七、電泳
八、聚合酶鏈式反應
實驗一 堿裂解法提取質粒dna
實驗二 dna的瓊脂糖凝膠電泳
實驗三 細菌基因組dna的提取和鑒定
實驗四 釀酒酵母總dna的提取
實驗五 植物基因組dna提取
實驗六 動物組織dna的提取
實驗七 采用trizol溶液提取細菌總rna
實驗八 動物組織mrna的提取
實驗九 dna的酶切
實驗十 dna的連接
實驗十一 脈沖場凝膠電泳（pfge）
實驗十二 rna瓊脂糖變性膠電泳分析
實驗十三 真菌its序列的pcr擴增
實驗十四 菌落pcr
實驗十五 dd-pcr技術
實驗十六 實時定量pcr
實驗十七 southem印跡雜交
實驗十八 northem雜交技術
實驗十九 原位雜交
第六章 蛋白分析技術
一、選擇沉淀
二、蛋白質的聚丙烯酰胺凝膠電泳
三、雙向凝膠電泳
四、蛋白濃度檢測
實驗一 植物中葉片蛋白質的提取
實驗二 動物組織蛋白質的提取
實驗三 蛋白質的定量（bca法）
實驗四 蛋白質sds—page電泳
實驗五 蛋白質雙向電泳
實驗六 western blotting
實驗七 酶聯免疫吸附實驗
實驗八 免疫組化實驗
第七章 組織與細胞培養技術
一、動物組織培養
二、植物組織培養
實驗一 哺乳動物細胞的原代培養
實驗二 哺乳動物細胞的傳代培養
實驗三 哺乳動物細胞的凍存與復蘇
實驗四 哺乳動物細胞的融合
實驗五 兔脾細胞懸液的制備
實驗六 小鼠脾細胞培養實驗
實驗七 胡蘿卜愈傷組織的培養
實驗八 植物原生質體的制備
實驗九 原生質體分離與融合
第八章 微生物培養
一、細菌培養
二、真核微生物的培養
實驗一 藥植土壤中根際微生物的分離與計數
實驗二 細菌生長曲線的測定
實驗三 釀酒酵母海藻酸鈣的細胞固定化
第九章 轉基因技術
一、細菌轉基因
二、酵母菌轉基因
三、植物轉基因
四、動物轉基因
實驗一 cacl2法制備感受態細胞
實驗二 質粒dna轉化大腸桿菌感受態細胞
實驗三 電轉化法制備細菌感受態細胞
實驗四 基因槍法轉化油萊愈傷組織
實驗五 農桿菌介導的植物遺傳轉化
實驗六 逆轉錄病毒感染法制備轉基因細胞
實驗七 顯微注射法制備轉基因小鼠
第十章 誘變技術
實驗一 大腸桿菌的紫外誘變
實驗二 氨基酸營養缺陷型突變株的篩選
第十一章 生物活性物質的分離與檢測
實驗一 抗生素的微生物檢定法
實驗二 牛乳中酪蛋白的制備
實驗三 γ-球蛋白的分離
實驗四 大蒜sod的分離提取與活力測定
實驗五 滑菇多糖的提取制備和鑒定
實驗六 凝血酶的制備
第十二章 綜合實驗
實驗一 基因組dna文庫的構建
實驗二 突變細胞基因差異表達的研究
附錄
主要參考文獻
展開全部
生物技術制藥實驗指南 作者簡介
程玉鵬，博士，副教授，黑龍江中醫藥大學藥學院生物技術教研室主任。曾在加拿大蒙特利爾BioS&TInc中心實驗室工作，主要從事基因突變，基因合成，蛋白表達等相關研究。現研究方向主要集中在藥用植物內生真菌對其宿主次生代謝產物調控的分子機制、微生物生物活性次生代謝產物的分離與藥理藥效分析。
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