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基因工程實驗教程-供生物科學.生物技術.生物工程等專業使用 版權信息
- ISBN：9787030373069
- 條形碼：9787030373069 ; 978-7-03-037306-9
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
基因工程實驗教程-供生物科學.生物技術.生物工程等專業使用 本書特色
《基因工程實驗教程(供生物科學生物技術生物工程等專業使用全國高等院校醫學實驗教學規劃教材)》(作者馮樂平、劉志國)緊密配合生物技術專業授課的理論教學，主要內容包括現代生物技術中所涉及的與基因工程密切相關的實驗技術。其中也包含了有關細胞培養和生物信息學方面的主要技術和所涉及的相關問題，在教學過程中力求能夠使學生真正掌握基本的生物技術方面的實驗技能，提高學生的綜合動手能力和實驗素質。使學生在生物技術專業的學習過程中動手能力得到全面的加強。 全書主要介紹生物工程技術的相關實驗方法與操作。
基因工程實驗教程-供生物科學.生物技術.生物工程等專業使用 內容簡介
《基因工程實驗教程》是以基因工程實驗為主要內容，編寫的一本實驗教材。全書共包括21個基因工程方面的基本實驗，同時也涵蓋了與基因工程密切相關的部分細胞培養技術、生物信息學計算機操作技術等內容，書后還附有基因工程常用試劑配制、實驗室常用數據和實驗室安全的一般常識。書中大部分實驗是我們在教學中通過反復摸索后才搬進學生課堂的，也有一部分實驗借鑒了已發表的科研論文和互聯網的資料以及編寫人員自己的相關科研成果。所編寫的每個實驗都配有基礎知識鏈接和背景資料的介紹，對每個實驗的原理和操作步驟以及所出現問題的分析，力求解釋詳盡，以便于讀者能較快地掌握實驗原理和操作技巧。
本書充分展示了編寫人員在編寫過程中各自的教學和科研優勢，使本教程能夠*大限度滿足生物技術專業的本科教學需求。
基因工程實驗教程-供生物科學.生物技術.生物工程等專業使用 目錄
**部分 基因工程實驗
**章 組織細胞遺傳物質的提取
實驗一 動物胸腺或脾臟有核細胞基因組dna提取
實驗二 哺乳動物組織mrna提取
實驗三 植物組織的基因組dna提取
實驗四 植物細胞rna提取
實驗五 細菌基因組dna的制備
實驗六 大腸桿菌質粒dna的小量提取
第二章 核酸凝膠電泳分離與純化方法
實驗七 核酸的瓊脂糖凝膠電泳
實驗八 dna片段的回收與純化
實驗九 紫外分光光度法測定核酸含量
實驗十 pcr反應及其產物檢測
第三章 dna的重組連接和克隆的篩選鑒定
實驗十一 限制性內切酶切割dna
實驗十二 dna的重組和連接
實驗十三 大腸桿菌感受態細胞的制備和重組dna分子的轉化
實驗十四 重組轉化子dna的鑒定(藍白斑篩選法)
實驗十五 轉化克隆的篩選和鑒定
實驗十六 工程菌的誘導和酶活性檢測
實驗十七 sds-page電泳
第四章 綜合大實驗
實驗十八 基因工程綜合大實驗
實驗十九 植物基因轉化與轉基因植株鑒定
第五章 基因工程相關的其他實驗方法
實驗二十 限制性片段長度多態性(rflp)分析
實驗二十一 免疫印跡法(western blot)檢測蛋白表達
第二部分 細胞培養技術
第六章 細胞培養的一般操作過程
實驗二十二 實驗器械、器皿的清洗、包裝和消毒
實驗二十三 應用微孔濾膜過濾除菌
實驗二十四 細胞培養用液的配制
實驗二十五 小鼠腎臟細胞原代培養
實驗二十六 動物細胞的傳代培養
實驗二十七 煙草葉片愈傷組織誘導和器官發生
實驗二十八 培養細胞的凍存與復蘇
實驗二十九 細胞計數
實驗三十 細胞活力的測定方法
實驗三十一 動物細胞融合
實驗三十二 mtt法檢測細胞相對數和相對活力
實驗三十三 細胞的基因轉染實驗——脂質體法
第三部分 生物信息學
第七章 生物信息學實驗
實驗三十四 生物信息學數據庫
實驗三十五 核酸序列檢索
實驗三十六 原核與真核生物核酸序列分析
實驗三十七 核酸序列分析和引物設計
實驗三十八 蛋白質序列分析
第四部分 附錄
第八章 基因工程常用試劑配制及常用數據
附錄一 基因工程常用試劑配制
附錄二 pcr引物設計時常用ⅱ型限制性內切酶的酶切位點保護堿基
附錄三 常用的基因工程型宿主菌的相關信息
附錄四 基因工程常用數據
附錄五 常用化學試劑的一般常識
附錄六 分子生物學綜合數據庫工具箱
**章 組織細胞遺傳物質的提取
實驗一 動物胸腺或脾臟有核細胞基因組dna提取
實驗二 哺乳動物組織mrna提取
實驗三 植物組織的基因組dna提取
實驗四 植物細胞rna提取
實驗五 細菌基因組dna的制備
實驗六 大腸桿菌質粒dna的小量提取
第二章 核酸凝膠電泳分離與純化方法
實驗七 核酸的瓊脂糖凝膠電泳
實驗八 dna片段的回收與純化
實驗九 紫外分光光度法測定核酸含量
實驗十 pcr反應及其產物檢測
第三章 dna的重組連接和克隆的篩選鑒定
實驗十一 限制性內切酶切割dna
實驗十二 dna的重組和連接
實驗十三 大腸桿菌感受態細胞的制備和重組dna分子的轉化
實驗十四 重組轉化子dna的鑒定(藍白斑篩選法)
實驗十五 轉化克隆的篩選和鑒定
實驗十六 工程菌的誘導和酶活性檢測
實驗十七 sds-page電泳
第四章 綜合大實驗
實驗十八 基因工程綜合大實驗
實驗十九 植物基因轉化與轉基因植株鑒定
第五章 基因工程相關的其他實驗方法
實驗二十 限制性片段長度多態性(rflp)分析
實驗二十一 免疫印跡法(western blot)檢測蛋白表達
第二部分 細胞培養技術
第六章 細胞培養的一般操作過程
實驗二十二 實驗器械、器皿的清洗、包裝和消毒
實驗二十三 應用微孔濾膜過濾除菌
實驗二十四 細胞培養用液的配制
實驗二十五 小鼠腎臟細胞原代培養
實驗二十六 動物細胞的傳代培養
實驗二十七 煙草葉片愈傷組織誘導和器官發生
實驗二十八 培養細胞的凍存與復蘇
實驗二十九 細胞計數
實驗三十 細胞活力的測定方法
實驗三十一 動物細胞融合
實驗三十二 mtt法檢測細胞相對數和相對活力
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第三部分 生物信息學
第七章 生物信息學實驗
實驗三十四 生物信息學數據庫
實驗三十五 核酸序列檢索
實驗三十六 原核與真核生物核酸序列分析
實驗三十七 核酸序列分析和引物設計
實驗三十八 蛋白質序列分析
第四部分 附錄
第八章 基因工程常用試劑配制及常用數據
附錄一 基因工程常用試劑配制
附錄二 pcr引物設計時常用ⅱ型限制性內切酶的酶切位點保護堿基
附錄三 常用的基因工程型宿主菌的相關信息
附錄四 基因工程常用數據
附錄五 常用化學試劑的一般常識
附錄六 分子生物學綜合數據庫工具箱
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