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藥物分析-第二版 版權信息
- ISBN：9787506743617
- 條形碼：9787506743617 ; 978-7-5067-4361-7
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
藥物分析-第二版 本書特色
《藥物分析(第2版)》：全國高等醫藥院校藥學類規劃教材
藥物分析-第二版 目錄
緒論一、藥品與藥物分析二、藥物分析與相關學科三、藥物分析與藥品標準四、藥物分析的*新進展五、藥物分析課程的學習要求六、藥物分析的主要參考資料上篇 藥物分析總論**章 藥品質量標準**節 我國藥品質量標準體系一、中國藥典二、藥品標準第二節 《中國藥典》概況一、凡例二、正文三、附錄四、索引五、《中國藥典》（2010年版）進展第三節 主要國外藥典簡介一、《美國藥典》二、《英國藥典》三、《歐洲藥典》四、《日本藥局方》第四節 國家藥品標準中常用術語一、項目與要求二、檢驗方法和限度三、標準品與對照品四、計量五、精確度六、試藥、試液、指示劑第五節 藥品質量標準的制訂一、概述二、質量標準研究的主要內容三、藥品穩定性研究四、藥品標準及起草說明第二章 藥品質量管理與監督**節 藥品質量管理國際協調組織與管理規范一、人用藥品注冊技術要求國際協調會二、藥品非臨床研究質量管理規范三、藥品生產質量管理規范四、藥物臨床試驗質量管理規范五、藥品經營質量管理規范六、中藥材生產質量管理規范第二節 藥品質量管理一、藥品研究質量管理二、藥品生產質量管理第三節 藥品質量監督一、藥品質量監督管理的性質與意義二、藥品質量監督管理的行政機構三、藥品質量監督管理的技術機構四、藥品檢驗的基本程序第四節 藥品不良反應監測與突發醫療事件應急檢驗一、藥品不良反應的類別二、藥品不良反應監測中心機構設置與通報三、藥品不良反應監測與應急檢驗第三章 分析樣品的制備**節 化學原料藥分析樣品的制備一、直接溶解法二、化學分解法三、有機破壞法第二節 化學藥物制劑分析樣品的制備一、固體制劑分析二、半固體制劑分析三、液體制劑分析四、復方制劑分析第三節 中藥及其制劑分析樣品的制備一、分析樣品的提取方法二、分析樣品的純化方法第四節 生物分析樣品的制備一、生物樣品的種類與制備二、分析樣品的制備技術與方法第四章 藥物的鑒別**節 性狀鑒別一、外觀性狀二、溶解度實驗第二節 物理常數測定一、熔點測定二、吸收系數測定三、比旋度測定第三節 一般鑒別試驗一、無機陰離子的鑒別二、無機陽離子的鑒別三、有機酸鹽的鑒別四、其他一般鑒別試驗第四節 專屬鑒別試驗一、化學鑒別法二、光譜鑒別法三、色譜鑒別法四、其他鑒別法第五節 鑒別反應的條件一、溶液的酸堿度二、溶液的濃度三、溶液的溫度與反應速度四、共存物質的干擾五、反應的介質第五章 藥物的檢查**節 原料藥的雜質檢查一、雜質與雜質限量二、一般雜質的檢查方法三、特殊雜質的檢查方法第二節 片劑的檢查一、重量差異的檢查二、含量均勻度檢查法三、崩解時限檢查法四、溶出度測定法五、釋放度測定法第三節 注射劑的檢查一、裝量檢查法二、裝量差異檢查三、可見異物檢查四、不溶性微粒檢查第四節 中藥及其制劑的檢查一、一般雜質檢查二、特殊雜質檢查第五節 生化藥物與生物制品的檢查一、特殊雜質的分類二、特殊雜質的檢查第六章 藥物的含量測定**節 化學分析法一、重量分析法二、容量分析法第二節 光譜分析法一、紫外一可見分光光度法二、熒光分光光度法三、原子吸收分光光度法第三節 色譜分析法一、高效液相色譜法二、氣相色譜法第七章 數據處理與分析方法驗證**節 數據處理一、測量誤差的產生與減免二、有效數字的定義與修約三、測量數據的取舍第二節 分析方法的驗證一、藥品質量標準分析方法驗證二、生物樣品分析方法驗證與基本要求中篇 藥物分析各論下篇 藥物分析專論
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藥物分析-第二版 節選
《藥物分析(第2版)》是全國高等醫藥院校藥學類規劃教材之一。《藥物分析(第2版)》是緊密圍繞《中國藥典》（2010年版）進行編寫的。《藥物分析(第2版)》共十七章，分上、中、下三篇。上篇藥物分析總論（第1～7章），是藥物分析的基本內容，主要論述藥物分析的基本理論和基本思路以及相關知識；中篇藥物分析各論（第8～14章），為本課程的重點內容，以典型結構的藥品標準為線索，重點闡述七大類藥物的結構（劑型）—性質（特點）—分析方法之間的邏輯關系，以及各分析方法的原理、特點及其應用；下篇藥物分析專論（第15～17章），為拓展內容，主要介紹現代分析方法與技術的*新進展及其在藥物分析中的應用。
藥物分析-第二版 相關資料
插圖：2.進樣部分進樣方式一般可采用溶液直接進樣、自動進樣或頂空進樣。溶液直接進樣采用微量注射器、微量進樣閥或有分流裝置的氣化室進樣；采用溶液直接進樣或自動進樣時，進樣口溫度應高于柱溫30～50°C；進樣量一般不超過數微升；柱徑越細，進樣量應越小，采用毛細管柱時，一般應分流以免過載。頂空進樣適用于固體和液體供試品中揮發性組分的分離和測定。將固態或液態的供試品制成供試液后，置于密閉小瓶中，在恒溫控制的加熱室中加熱至供試品中揮發性組分在液態和氣態達至平衡后，由進樣器自動吸取一定體積的頂空氣注入色譜柱中。3.色譜柱色譜柱為填充柱或毛細管柱。填充柱的材質為不銹鋼或玻璃，內徑為2～4mm，柱長為2-4m，內裝吸附劑、高分子多孔微球或涂漬固定液的載體，粒徑為O.1 8～0.2 5、0.1 5～0.1 8或0.1 25-0.1 5mm。常用載體為經酸洗并硅烷化處理的硅藻土或高分子多孔小球，常用固定液有甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。毛細管柱的材質為玻璃或石英，內壁或載體經涂漬或交聯固定液，內徑一般為0.2 5、0.3 2或0.5 3mm，柱長5-60m，固定液膜厚0.1 ～5.0um，常用的固定液有甲基聚硅氧烷、不同比例組成的苯基甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。新填充柱和毛細管柱在使用前需老化以除去殘留溶劑及易流失的物質，色譜柱如長期未用，使用前應老化處理，使基線穩定。4.柱溫箱由于柱溫箱溫度的波動會影響色譜分析結果的重現性，因此柱溫箱控溫精度應在±1℃，且溫度波動小于每小時0.1 ℃。溫度控制系統分為恒溫和程序升溫兩種。
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