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當代藥理學-(第二版) 版權信息
- ISBN：9787810729604
- 條形碼：9787810729604 ; 978-7-81072-960-4
- 裝幀：暫無
- 冊數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
當代藥理學-(第二版) 內容簡介
藥理學是基礎醫(yī)學課程之一，其主要任務是研究藥物對機體功能的作用和作用原理，以及機體如何處理進入體內的藥物，因而內容廣闊。既要汲取生命科學、現(xiàn)代醫(yī)學的新理論、新知識和新技術，豐富自身，又要緊密聯(lián)系現(xiàn)代藥學的發(fā)展，在臨床醫(yī)學與藥學，特別是新藥臨床應用之間起橋梁作用。反過來，藥理學又可促進現(xiàn)代醫(yī)學和藥學的發(fā)展，相互滲透，發(fā)展不已。故藥理學又是多學科交叉的邊緣學科。 本書的目的在于力求能為讀者提供一部無論在廣度還是深度方面都有明顯更新的新版“當代藥理學”，供從事藥理學教學和研究者，以及研究生、臨床醫(yī)生、藥學人員及其他有關的基礎醫(yī)學工作者參考。
當代藥理學-(第二版) 目錄
**篇 藥理學基礎
第1章 藥物作用的分子基礎
第2章 受體藥理學
第3章 基因克隆與分子藥理學
第4章 細胞內信使系統(tǒng)與藥理學研究
第5章 功能基因組時代的藥理生物信息研究
第6章 生物毒素藥理學
第二篇 藥物代謝
第7章 藥物代謝酶及調控
第8章 藥物代謝與藥物動力學
第9章 手性藥物代謝
第10章 藥物的肝外代謝
第11章 藥物轉運體
第12章 藥物代謝的途徑
第13章 遺傳藥理學
第三篇 腫瘤藥理學
第14章 惡性腫瘤的基因治療
第15章 抗體藥物與腫瘤靶向治療
第16章 腫瘤新生血管生成抑制劑
第17章 抗腫瘤藥物研究的新方向
第18章 微管蛋白與抗癌藥
第19章 DNA拓撲異構酶抑制劑
第20章 腫瘤的免疫防治策略
第21章 腫瘤多藥耐藥及其逆轉劑
第22章 腫瘤化學預防藥物
第四篇 心血管藥理學
第五篇 神經精神藥理學
第六篇 抗炎免疫藥理學
第七篇 抗感染藥理學
第八篇 激素與代謝性疾病藥理學
第九篇 新藥藥理學研究
第1章 藥物作用的分子基礎
第2章 受體藥理學
第3章 基因克隆與分子藥理學
第4章 細胞內信使系統(tǒng)與藥理學研究
第5章 功能基因組時代的藥理生物信息研究
第6章 生物毒素藥理學
第二篇 藥物代謝
第7章 藥物代謝酶及調控
第8章 藥物代謝與藥物動力學
第9章 手性藥物代謝
第10章 藥物的肝外代謝
第11章 藥物轉運體
第12章 藥物代謝的途徑
第13章 遺傳藥理學
第三篇 腫瘤藥理學
第14章 惡性腫瘤的基因治療
第15章 抗體藥物與腫瘤靶向治療
第16章 腫瘤新生血管生成抑制劑
第17章 抗腫瘤藥物研究的新方向
第18章 微管蛋白與抗癌藥
第19章 DNA拓撲異構酶抑制劑
第20章 腫瘤的免疫防治策略
第21章 腫瘤多藥耐藥及其逆轉劑
第22章 腫瘤化學預防藥物
第四篇 心血管藥理學
第五篇 神經精神藥理學
第六篇 抗炎免疫藥理學
第七篇 抗感染藥理學
第八篇 激素與代謝性疾病藥理學
第九篇 新藥藥理學研究
展開全部
當代藥理學-(第二版) 節(jié)選
第1章 藥物作用的分子基礎
**節(jié) 藥物與機體的相互作用
藥物進入人體后，與機體發(fā)生相互作用，即機體對藥物的作用和藥物對機體的作用。深入考察該過程，可分解為三個時相，即藥劑相，藥代動力相和藥效相，這是三個相繼發(fā)生和互相影響的過程。
藥劑相（pharmaceutical phase）是藥物在體內初始過程，這個時相決定用藥的效率。藥物進入體內后，經歷劑型的崩解和分散以及有效成分的釋放和溶解，成為便于吸收的高度分散狀態(tài)，并到達所希望的作用部位。因此選定適宜的給藥途徑和恰當?shù)乃幬飫┬停⒋_保制劑的質量，是藥劑相的決定因素。對于絕大多數(shù)藥物來講，它們的理化性質和劑型設計，應保障藥物成為容易被吸收狀態(tài)，并在吸收前具有足夠的化學穩(wěn)定性。同一種藥物劑型，由于改變賦形劑或制劑工藝，或由于精制原料藥所用的溶劑不同而導致晶型的不同，都會影響難溶藥物的溶出度和吸收程度，造成生物等效性（bi0—equivalence）問題，影響藥物的生物利用度（bi0—availability）。
藥代動力相（pharmacokinetic phase）包括藥物進入血液循環(huán)的吸收、向各組織和器官的分布、與血漿蛋白或體內成分的非特異性結合、生物轉化，以及排泄途徑和速率等過程，構成了機體在時間和空間上對藥物的作用和處置。藥物的吸收（absorption）、分布（distribution）、代謝（metabolism）和排泄（excretion）等環(huán)節(jié)，本質上是機體對藥物的作用；是對藥物的物理形態(tài)和物理化學處置，以及使藥物分子發(fā)生化學變化的代謝反應。作用的結果使得藥物分子或其代謝產物在時間和空間的特征上發(fā)生不同的變化。這樣，在體內存留的形式、時間和分布狀況等決定了藥物或其代謝產物對機體的作用的性質、強度、選擇性和持續(xù)時間等，這就是藥代動力學（pharmacokinetics）研究的內容。藥代動力相是藥效相的前奏。
藥效相（pharmacodynamic phase）是藥代動力相的續(xù)發(fā)，是藥物在作用部位與生物靶標發(fā)生相互作用，直接引發(fā)生物化學或生物物理變化或通過放大作用（例如第二信號系統(tǒng)）或級聯(lián)反應（cas—cade reactions），導致宏觀上可以觀測的生理效應。藥物同與疾病相關的靶標發(fā)生作用，產生所希冀（respected）的效應，獲得治療效果；若與正常組織的靶標作用，產生不希望的作用，則為不良反應。所以藥效相涉及的是藥物對機體的作用。
上述過程可用圖1—1模式圖表示。
第二節(jié) 藥物的化學結構對藥代性質的影響
機體對藥物在時間和空問上的物理和化學處置，遵循一定的規(guī)律，具有共性特征，同樣的道理，藥物的化學結構和物理化學性質決定的藥代動力學行為，也有一定程度的共性。
……
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