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歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書(shū)注冊(cè)指南-(第一卷) 版權(quán)信息
- ISBN：9787506649261
- 條形碼：9787506649261 ; 978-7-5066-4926-1
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
- 重量：暫無(wú)
- 所屬分類：>>
歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書(shū)注冊(cè)指南-(第一卷) 本書(shū)特色
《注冊(cè)指南》是《歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書(shū)》的**卷，本卷詳細(xì)闡明了各行為方在REACH法規(guī)下的責(zé)任和義務(wù)，界定了需要注冊(cè)的物質(zhì)和不受該法規(guī)管轄的物質(zhì)；通過(guò)大量例證說(shuō)明如何計(jì)算需注冊(cè)物質(zhì)的量值，講解了如何準(zhǔn)備物質(zhì)注冊(cè)卷宗和準(zhǔn)備化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告。本卷特別強(qiáng)調(diào)了預(yù)注冊(cè)的重要性，闡述了數(shù)據(jù)共享和聯(lián)合提交注冊(cè)卷宗的機(jī)制。本卷專門用一節(jié)描述了非歐共體制造商唯一代表的作用，及其如何以非歐共體制造商的名義對(duì)出口到歐盟的化學(xué)品、配制品和物品中的化學(xué)品進(jìn)行注冊(cè)。
歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書(shū)注冊(cè)指南-(第一卷) 內(nèi)容簡(jiǎn)介
《歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書(shū)（第1卷）：注冊(cè)指南》詳細(xì)闡明了各行為方在REACH法規(guī)下的責(zé)任和義務(wù)，界定了需要注冊(cè)的物質(zhì)和不受該法規(guī)管轄的物質(zhì)；通過(guò)大量例證說(shuō)明如何計(jì)算需注冊(cè)物質(zhì)的量值，講解了如何準(zhǔn)備物質(zhì)注冊(cè)卷宗和準(zhǔn)備化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告。本卷特別強(qiáng)調(diào)了預(yù)注冊(cè)的重要性，闡述了數(shù)據(jù)共享和聯(lián)合提交注冊(cè)卷宗的機(jī)制。本卷專門用一節(jié)描述了非歐共體制造商代表的作用，及其如何以非歐共體制造商的名義對(duì)出口到歐盟的化學(xué)品、配制品和物品中的化學(xué)品進(jìn)行注冊(cè)。
歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書(shū)注冊(cè)指南-(第一卷) 目錄
法律聲明前言笫1部分：根據(jù)REACH法規(guī)的“注冊(cè)”1 概述1.1 指南目的1.2 注冊(cè)的目的1.3 化學(xué)評(píng)估方法1.4 物質(zhì)、配制品和物品1.5 誰(shuí)需注冊(cè)1.5.1 供應(yīng)鏈中的各個(gè)行為方1.5.2 供應(yīng)鏈中有注冊(cè)義務(wù)的行為方1.5.2.1 誰(shuí)有注冊(cè)義務(wù)1.5.3 誰(shuí)負(fù)責(zé)注冊(cè)1.5.3.1 法人實(shí)體1.5.3.2 法人實(shí)體發(fā)生變化的結(jié)果1.5.3.3 誰(shuí)負(fù)責(zé)進(jìn)口中的注冊(cè)1.5.3.4 “非歐共體制造商”的唯一代表1.5.3.5 行業(yè)協(xié)會(huì)和其他類型服務(wù)提供商的作用1.6 什么物質(zhì)需注冊(cè)1.6.1 注冊(cè)范圍概述1.6.2 待注冊(cè)量值的計(jì)算1.6.2.1 豁免情況下噸位的計(jì)算1.6.2.2 總噸位的計(jì)算1.6.2.3 分階段物質(zhì)和非分階段物質(zhì)的年噸位計(jì)算1.6.2.4 配制品或物品中物質(zhì)數(shù)量的計(jì)算1.6.3 豁免REACH法規(guī)要求的物質(zhì)1.6.3.1 放射性物質(zhì)1.6.3.2 海關(guān)監(jiān)管物質(zhì)1.6.3.3 用于國(guó)防并且受國(guó)家豁免法規(guī)管制的物質(zhì)1.6.3.4 廢棄物1.6.3.5 非分離中間體1.6.3.6 運(yùn)輸中的物質(zhì)1.6.4 豁免注冊(cè)的物質(zhì)1.6.4.1 食品或飼料1.6.4.2 醫(yī)藥產(chǎn)品1.6.4.3 列于REACH法規(guī)附件Ⅳ中的物質(zhì)1.6.4.4 列于REACH法規(guī)附件Ⅴ中的物質(zhì)1.6.4.5 已經(jīng)注冊(cè)的回收物質(zhì)或重復(fù)利用物質(zhì)1.6.4.6 再次進(jìn)口的物質(zhì)1.6.4.7 聚合物1.6.4.8 用于以產(chǎn)品和工藝為導(dǎo)向的研發(fā)（PPORD）的物質(zhì)1.6.5 視為已注冊(cè)的物質(zhì)1.6.5.1 用于生物殺滅劑中的活性物質(zhì)1.6.5.2 用于植物保護(hù)產(chǎn)品的活性物質(zhì)1.6.5.3 根據(jù)指令67／548／EEC已通報(bào)的物質(zhì)1.7 何時(shí)注冊(cè)1.7.1 分階段物質(zhì)與非分階段物質(zhì)的比較1.7.1.1 分階段物質(zhì)1.7.1.2 非分階段物質(zhì)1.7.2 注冊(cè)期限
1.8 注冊(cè)卷宗1.8.1 注冊(cè)卷宗的結(jié)構(gòu)1.8.2 信息及機(jī)密數(shù)據(jù)的獲取方法1.8.3 如何提交注冊(cè)卷宗1.8.4 多個(gè)注冊(cè)者聯(lián)合提交數(shù)據(jù)1.8.4.1 聯(lián)合提交機(jī)制1.8.4.2 自愿退出的可能性
2 數(shù)據(jù)共享程序2.1 數(shù)據(jù)共享程序的基本原則2.2 分階段物質(zhì)預(yù)注冊(cè)的主要原則2.3 非分階段物質(zhì)和未預(yù)注冊(cè)的分階段物質(zhì)的查詢2.3.1 哪些物質(zhì)需提出查詢2.3.2 何時(shí)查詢2.3.3 查詢卷宗的內(nèi)容2.3.3.1 查詢者身份2.3.3.2 物質(zhì)身份特征2.3.3.3 信息要求列表和可能需要的新研究列表2.3.4 查詢卷宗的準(zhǔn)備和提交2.3.5 查詢過(guò)程概要
3 注冊(cè)者的其他義務(wù)3.1 注冊(cè)者的信息交流義務(wù)3.1.1 向客戶提供安全數(shù)據(jù)表（SDS）3.1.2 向客戶提供其他信息3.2 分類與標(biāo)記通報(bào)4 何時(shí)以及如何更新注冊(cè)卷宗5 申訴程序6 費(fèi)用6.1 適用的費(fèi)用和費(fèi)用計(jì)算6.2 注冊(cè)卷宗更新的費(fèi)用7 歐洲化學(xué)品管理局的職責(zé)7.1 分派提交號(hào)7.2 完整性核查和開(kāi)具發(fā)票程序7.2.1 技術(shù)完整性核查7.2.2 財(cái)務(wù)完整性核查7.2.3 完整性核查程序7.3 注冊(cè)卷宗的拒絕7.4 分派注冊(cè)號(hào)7.5 通知相關(guān)各成員國(guó)主管機(jī)構(gòu)7.6 歐洲化學(xué)品管理局的注冊(cè)更新程序7.6.1 注冊(cè)更新的完整性核查7.6.2 把注冊(cè)更新通知給相關(guān)各成員國(guó)主管機(jī)構(gòu)笫2部分：如何準(zhǔn)備逞冊(cè)卷宋的詳細(xì)指南8 注冊(cè)卷宗的準(zhǔn)備8.1 注冊(cè)需求信息的完成8.1.1 引言8.1.2 來(lái)源于其他評(píng)估的信息的使用8.1.3 完成注冊(cè)需求信息的過(guò)程8.1.3.1 步驟1：收集并共享現(xiàn)有數(shù)據(jù)8.1.3.2 步驟2：考慮信息需求8.1.3.3 步驟3：鑒別信息差8.1.3.4 步驟4：收集新信息或議案試驗(yàn)方案
8.2 注冊(cè)卷宗的生成8.2.1 IUCLID8.2.2 技術(shù)卷宗的生成8.2.2.1 技術(shù)卷宗中信息報(bào)告的詳細(xì)程度8.2.2.2 IUCLID模板8.2.2.3 關(guān)于注冊(cè)者和注冊(cè)物質(zhì)的一般信息8.2.2.4 分類與標(biāo)記8.2.2.5 制造、用途和暴露8.2.2.6 關(guān)于內(nèi)在特性的信息要求（附件Ⅶ到附件Ⅹ）8.2.2.7 安全使用指南8.2.2.8 其他8.2.3 化學(xué)安全報(bào)告8.2.3.1 危險(xiǎn)評(píng)估8.2.3.2 暴露評(píng)估8.2.3.3 風(fēng)險(xiǎn)特性描述8.2.4 聯(lián)合提交情況下注冊(cè)卷宗的準(zhǔn)備8.2.4.1 主導(dǎo)注冊(cè)者卷宗的準(zhǔn)備8.2.4.2 其他注冊(cè)者卷宗的準(zhǔn)備9 何時(shí)以及如何更新注冊(cè)卷宗9.1.1 保持信息更新的義務(wù)9.1.2 更新過(guò)程簡(jiǎn)述9.1.3 要求注冊(cè)者主動(dòng)進(jìn)行的更新9.1.4 由歐洲化學(xué)品管理局或歐盟委員會(huì)決定的更新9.1.5 據(jù)REACH法規(guī)視為已注冊(cè)物質(zhì)的注冊(cè)卷宗的更新附錄1 縮略語(yǔ)附錄2 REACH法規(guī)中主要利益相關(guān)方的任務(wù)和責(zé)任附錄3 本指南文件的更新（中文略）Guidance on registration（February 2008）
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