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2008-無機化工卷-危險化學品標準匯編 版權信息
- ISBN：9787506647755
- 條形碼：9787506647755 ; 978-7-5066-4775-5
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
2008-無機化工卷-危險化學品標準匯編 內容簡介
本冊匯編為《危險化學品標準匯編》中的無機化工卷，收集了截至2007年10月底批準發布的國家標準和行業標準98項（包括附錄中收入的gb 6944《危險貨物分類和品名編號》和gb 12268《危險貨物品名表》），并在附錄中列出了按gb12268 《危險貨物品名表》列出的聯合國編號順序索引和本卷標準號順序索引，以方便讀者查找。
2008-無機化工卷-危險化學品標準匯編 目錄
一、無機酸、堿
gb 209－2006 工業用氫氧化鈉
gb 320－2006 工業用合成鹽酸
gb／t 337.1－2002 工業硝酸濃硝酸
gb／t 337.2－2002 工業硝酸 稀硝酸
gb／t 534－2002 工業硫酸
gb／t 1919－2000 工業氫氧化鉀
gb／t 2091－2003 工業磷酸
gb 7744－1998 工業氫氟酸
gb 7746－1997 工業無水氟化氫
gb／t 11199－2006 高純氫氧化鈉
gb／t 11212－2003 化纖用氫氧化鈉
gb／t 13549－1992 工業氯磺酸
hg／t 2520－2006 工業亞磷酸
hg／t 2527－1993。2004） 工業氨基磺酸
hg／t 2566－2006 工業氫氧化鋇
hg／t 2692－2007 蓄電池用硫酸
hg／t 2778－1996 高純鹽酸
hg／t 2832－1997 工業氟硅酸
hg／t 3688－2000 高品質片狀氫氧化鉀
hg／t 3783－2005 副產鹽酸
hg／t 3815－2006 工業離子膜法氫氧化鉀溶液
hg／t 3825－2006 天然堿苛化法氫氧化鈉
hg／t 3826－2006 肥料級商品磷酸
二、無機鹽
gb／t 752－2006 工業氯酸鉀
gb／t 1608－1997 工業高錳酸鉀
gb／t 1611－2003 工業重鉻酸鈉
gb／t 1613－1993 工業硝酸鋇
gb／t 1614－1999 工業碳酸鋇
gb／t 1615－1994 工業二硫化碳
gb／t 1617－2002 工業氯化鋇
gb／t 1618－1995 工業氯酸鈉
gb／t 1621－1993 工業氯化鐵
gb／t 1918－1998 工業硝酸鉀
……
三、氧化物、單質
四、其他無機化工原料
五、飼料添加劑
六、合成食品添加劑
七、包裝按gb 190所規定標注的標準
八、附錄
gb 209－2006 工業用氫氧化鈉
gb 320－2006 工業用合成鹽酸
gb／t 337.1－2002 工業硝酸濃硝酸
gb／t 337.2－2002 工業硝酸 稀硝酸
gb／t 534－2002 工業硫酸
gb／t 1919－2000 工業氫氧化鉀
gb／t 2091－2003 工業磷酸
gb 7744－1998 工業氫氟酸
gb 7746－1997 工業無水氟化氫
gb／t 11199－2006 高純氫氧化鈉
gb／t 11212－2003 化纖用氫氧化鈉
gb／t 13549－1992 工業氯磺酸
hg／t 2520－2006 工業亞磷酸
hg／t 2527－1993。2004） 工業氨基磺酸
hg／t 2566－2006 工業氫氧化鋇
hg／t 2692－2007 蓄電池用硫酸
hg／t 2778－1996 高純鹽酸
hg／t 2832－1997 工業氟硅酸
hg／t 3688－2000 高品質片狀氫氧化鉀
hg／t 3783－2005 副產鹽酸
hg／t 3815－2006 工業離子膜法氫氧化鉀溶液
hg／t 3825－2006 天然堿苛化法氫氧化鈉
hg／t 3826－2006 肥料級商品磷酸
二、無機鹽
gb／t 752－2006 工業氯酸鉀
gb／t 1608－1997 工業高錳酸鉀
gb／t 1611－2003 工業重鉻酸鈉
gb／t 1613－1993 工業硝酸鋇
gb／t 1614－1999 工業碳酸鋇
gb／t 1615－1994 工業二硫化碳
gb／t 1617－2002 工業氯化鋇
gb／t 1618－1995 工業氯酸鈉
gb／t 1621－1993 工業氯化鐵
gb／t 1918－1998 工業硝酸鉀
……
三、氧化物、單質
四、其他無機化工原料
五、飼料添加劑
六、合成食品添加劑
七、包裝按gb 190所規定標注的標準
八、附錄
展開全部
2008-無機化工卷-危險化學品標準匯編 節選
本標準等效采用美國軍標MIL-C一51264A：1983(1989確認)
本標準與MIL-C-51264A：1983(1989確認)相比，存在如下差異：
1本標準將工業氰化亞銅分為優等品、一等品兩個等級。優等品等效MIL C-51264A：1983(1989
確認)。
2 本標準增加了以氰化亞銅(CuCN)表示的主含量指標，其原因是多數用戶的使用習慣和需要。
3本標準增加了鐵含量指標，其目的是結合國內生產情況進一步保證產品的內在質量。
4 除增加的鐵含量指標對應的試驗方法采用GB／T 3049—1986外，其他試驗方法等效采用MIL—
C一51264A：1983相應方法。
本標準的附錄A是標準的附錄。
本標準由中華人民共和國化學工業部技術監督司提出。
本標準由化學工業部天津化工研究院歸口。
本標準起草單位：化學工業部天津化工研究院、上海敦煌化工廠、山東淄川雙鳳化工廠、浙江蕭山化
學試劑廠、天津市銳成化工有限公司。
本標準主要起草人：范國強、沈瑾熙、史祖余、孑L慶武、許水明、楊占周。
本標準委托化學工業部無機鹽產品標準化技術歸口單位負責解釋。
1 范圍
本標準規定了工業氰化亞銅的要求、采樣、試驗方法、標志、包裝、運輸、貯存和安全要求。
本標準適用于工業氰化亞銅，該產品主要用于氰化電鍍。
分子式：CuCN
相對分子質量：89．56(按1993年國際相對原子質量)
2 引用標準
下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均
為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準*新版本的可能性。
GB 190一1990危險貨物包裝標志
GB／T 601—1988化學試劑 滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備
GB／T 602 1988化學試劑 雜質測定用標準溶液的制備(neq ISO 6353—1：1982)
GB／T 603—1988化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(neq ISO 6353—1：1982)
GB／T 1250—1989 極限數值的表示方法和判定方法
GB／T 3049 1986化工產品中鐵含量測定的通用方法 鄰菲噦啉分光光度法(neq ISO 6685：
1982)
GB／T 6678—1986化工產品采樣總則
GB／T 6682 1992分析實驗室用水規格和試驗方法(eqv ISO 3696：1987)
3 要求
3．1 外觀：白色、灰黃色或天藍色粉末或疏松塊狀。
3．2工業氰化亞銅應符合表1要求。
表l 要求 ％
┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━┓
┃ ┃ 指 標 ┃
┃ 項 目 ┃ ┃
┃ ┣━━━━━━┳━━━━━━┫
┃ ┃ 優等品 ┃ 一等品 ┃
┣━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━┫
┃銅(cu)含量 ≥ ┃ 70．O ┃ 69．6 ┃
┃ ┃ ┃ 、 ┃
┣━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━┫
┃氰化亞銅(CuCN)含量(以cu含量換算) ≥ ┃ 98．6 ┃ 98．O ┃
┣━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━┫
┃氰化物(以CN計)含量 ≥ ┃ 28．5 ┃ 28．O ┃
┣━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━┫
┃氰化鈉中不溶物 ≤ ┃ O．20 ┃ O．30 ┃
┣━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━┫
┃鐵(Fe)含量 ≤ ┃ O．02 ┃ O．04 ┃
┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┻━━━━━━┻━━━━━━┛
4 采樣
4．1 每批產品不超過2 t。
4．2按GB／T 6678—1986中6．6的規定確定采樣單元數。采樣時，用采樣器從包裝桶的上方斜插至
料層3／4處采樣，將所取樣品混合均勻，用四分法縮分至約250 g，立即裝入兩個清潔、干燥的廣口瓶中
密封。瓶上粘貼標簽，注明：生產廠名、產品名稱、等級、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶作為實驗室
樣品，另一瓶保存三個月備查。
4．3試驗結果如有一項指標不符合本標準要求時，應重新自兩倍量的包裝中采樣核驗，核驗結果即使
只有一項指標不符合本標準的要求，整批產品為不合格。
5試驗方法
5．1 采用GB／T 1250—1989中5．2規定的修約值比較法判定試驗結果是否符合標準。
5．2本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB／T 6682 1992中規定的三
級水。
試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB／T 601、
GB／T 602、GB／T 603規定制備。
5．3銅(cu)含量的測定
5．3．1 方法提要
試樣加硝酸和溴水分解后，用氨水和乙酸調至弱酸性。加入掩蔽劑氟化鉀，加過量碘化鉀，用硫代
硫酸鈉標準滴定溶液滴定釋出的碘，以淀粉指示劑指示終點。
5．3．2試劑和材料
5．3．2．1 氨水；
5．3．2．2 冰乙酸；
5．3．2。3 氟化鉀；
5．3．2．4碘化鉀；
5．3．2．5硝酸溶液：1+3；
5．3．2．6飽和溴水溶液；
5．3．2．7硫代硫酸鈉標準滴定溶液：c(Na2S2O3)約為O．1 mol／L；
5．3．2．8淀粉指示液：10 g／L。
5．3．3分析步驟
稱取約O．3 g試樣(精確至O．000 1 g)。置于250 mL錐形瓶中，在通風廚內進行操作。加A．10 mL
硝酸溶液，加熱至除凈氰化氫和氮的氧化物；加入5 mL飽和溴水繼續加熱5 rain，直至溴氣被趕盡。用
冷水稀釋至25 mL，滴加氨水中和至藍色出現，加入5 mi．冰乙酸，冷卻至10。C±2。C，加入O．5 g氟化
鉀和20 g碘化鉀，充分搖勻。用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定溶液至淺棕色或黃色近于消失，加入
5 mL淀粉指示液，繼續滴定溶液至藍色消失為終點。同時進行空白試驗。
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